(S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid [(S)-3-((S)-2-amino-4-methyl-pentanoylamino)-1-hydroxymethyl-propyl]-amide | 295321-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid [(S)-3-((S)-2-amino-4-methyl-pentanoylamino)-1-hydroxymethyl-propyl]-amide
• CAS: 295321-50-5
• 化学式: C₁₆H₃₄N₄O₃
• 分子量: 330.471
• InChiKey: FQRUJDIKPHFQQP-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  130.47
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 (S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid [(S)-3-((S)-2-amino-4-methyl-pentanoylamino)-1-hydroxymethyl-propyl]-amide 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.13h， 以70%的产率得到((S)-1-{(S)-3-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-1-hydroxymethyl-propylcarbamoyl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Marastoni, Mauro; Bazzaro, Martina; Bortolotti, Fabrizio, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 6, p. 564 - 568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,4-Bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-butyric acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 (S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid [(S)-3-((S)-2-amino-4-methyl-pentanoylamino)-1-hydroxymethyl-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Marastoni, Mauro; Bazzaro, Martina; Bortolotti, Fabrizio, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 6, p. 564 - 568

  摘要：

  DOI：