(3-iodo-[2]naphthyloxy)-acetic acid | 99969-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-iodo-[2]naphthyloxy)-acetic acid
• 英文别名: (3-Jod-[2]naphthyloxy)-essigsaeure
• CAS: 99969-89-8
• 化学式: C₁₂H₉IO₃
• 分子量: 328.106
• InChiKey: DHWBXEVRKPGHTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-iodo-[2]naphthyloxy)-acetic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过恶嗪二芳基肼的[3,3]-Sigmatropic重排合成恶嗪包埋的1,1'-Biaryl-2,2'-二胺

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.10871
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-2-naphthol 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-iodo-[2]naphthyloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过恶嗪二芳基肼的[3,3]-Sigmatropic重排合成恶嗪包埋的1,1'-Biaryl-2,2'-二胺

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.10871

文献信息

• 952. Synthesis of plant-growth regulators. Part V. (3-substituted 2-naphthyloxy)-n-alkanecarboxylic acids
  作者：D. Woodcock、B. L. Davies

  DOI：10.1039/jr9580004723

  日期：——