N-(6-tert-butyloxycarbonyl aminohexyl)-4-[4-(1-isopropyl-2-phenyl imidazol-4-yl)-2-pyrimidinylamino] benzenesulfonamide | 1258215-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(6-tert-butyloxycarbonyl aminohexyl)-4-[4-(1-isopropyl-2-phenyl imidazol-4-yl)-2-pyrimidinylamino] benzenesulfonamide
• CAS: 1258215-37-0
• 化学式: C₃₃H₄₃N₇O₄S
• 分子量: 633.815
• InChiKey: VXDWQLPWZOEGHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  140.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-tert-butyloxycarbonyl aminohexyl)-4-[4-(1-isopropyl-2-phenyl imidazol-4-yl)-2-pyrimidinylamino] benzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到N-(6-aminohexyl)-4-[[4-(2-phenyl-1-propan-2-ylimidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Concise, flexible syntheses of 4-(4-imidazolyl)pyrimidine cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors

  摘要：

  A flexible six-step synthesis of potential cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors is reported. The synthesis involves the condensation between 3-chloro-4,4-dimethoxy-2-butanone and amidines, which provides acetyl-imidazoles and late stage palladium-catalyzed N-arylation to give the target pyrimidine derivatives. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.074
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-isopropyl-2-phenylimidazol-4-yl)-2-pyrimidinamine 、 N-(6-tert-butyloxycarbonyl-aminohexyl)-4-iodobenzenesulfonamide 在 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到N-(6-tert-butyloxycarbonyl aminohexyl)-4-[4-(1-isopropyl-2-phenyl imidazol-4-yl)-2-pyrimidinylamino] benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Concise, flexible syntheses of 4-(4-imidazolyl)pyrimidine cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors

  摘要：

  A flexible six-step synthesis of potential cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors is reported. The synthesis involves the condensation between 3-chloro-4,4-dimethoxy-2-butanone and amidines, which provides acetyl-imidazoles and late stage palladium-catalyzed N-arylation to give the target pyrimidine derivatives. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.074