| 131774-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 131774-14-6
• 化学式: C₁₁H₁₆OS
• 分子量: 196.31
• InChiKey: CMFDNSKEDGNBAL-FTNKSUMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions for neuroprotection containing

  摘要：

  该发明涉及含有芳基环己胺的神经保护药物组合物。这些组合物包括符合以下公式的芳基环己胺：##STR1## 其中：R.sup.1代表##STR2##，其中R.sup.4为氢原子、氟原子、碘原子或甲基基团，R.sup.2代表氢原子、羟基或甲基基团，R.sup.3代表氢原子或CH.sub.2R.sup.5基团，其中R.sup.5代表H、OH、Cl、Br或CH.sub.3COO，前提是R.sup.2和R.sup.3不同时为氢原子，或者是该芳基环己胺的药学上可接受的酸盐加成物。

  公开号：

  US05179109A1
• 作为产物：
  描述：

  苯硫基溴化镁 、 2-甲基环己酮 以88.8的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions for neuroprotection containing

  摘要：

  该发明涉及含有芳基环己胺的神经保护药物组合物。这些组合物包括符合以下公式的芳基环己胺：##STR1## 其中：R.sup.1代表##STR2##，其中R.sup.4为氢原子、氟原子、碘原子或甲基基团，R.sup.2代表氢原子、羟基或甲基基团，R.sup.3代表氢原子或CH.sub.2R.sup.5基团，其中R.sup.5代表H、OH、Cl、Br或CH.sub.3COO，前提是R.sup.2和R.sup.3不同时为氢原子，或者是该芳基环己胺的药学上可接受的酸盐加成物。

  公开号：

  US05179109A1

文献信息

• Eur. J. Med. Chem. 1994, 29, 869-876
  作者：

  DOI：——

  日期：——