3-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.28
• InChiKey: LOUBKMCKRZABQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91 %的产率得到2,4'-dihydroxy-4-methoxydihydrochalcone
  参考文献：
  名称：

  首次全合成 Macrotricolorin A 及其对映体。

  摘要：

  在此，我们展示了 Macrotricolorin A (1) 及其对映体 1' 的首次全合成，该中间体可通过两种不同的序列从两种前体苯酚和间苯二酚获得。 Macrotricolorin A (1) 具有抗炎特性，是一种新型二芳基丙烷。 Macrotricolorin A (1) 的首次全合成是通过威廉森醚化、克莱森-施密特缩合、还原和手性拆分等简单反应完成的。

  DOI：

  10.1080/14786419.2024.2341289
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  首次全合成 Macrotricolorin A 及其对映体。

  摘要：

  在此，我们展示了 Macrotricolorin A (1) 及其对映体 1' 的首次全合成，该中间体可通过两种不同的序列从两种前体苯酚和间苯二酚获得。 Macrotricolorin A (1) 具有抗炎特性，是一种新型二芳基丙烷。 Macrotricolorin A (1) 的首次全合成是通过威廉森醚化、克莱森-施密特缩合、还原和手性拆分等简单反应完成的。

  DOI：

  10.1080/14786419.2024.2341289