p-cyanophenylalanine tert-butyl ester | 113647-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-cyanophenylalanine tert-butyl ester
• 英文别名: 2-amino-3-(4-cyanophenyl)propionic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 2-amino-3-(4-cyanophenyl)propanoate
• CAS: 113647-45-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: MNROINRFXWEDBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-cyanophenylalanine tert-butyl ester 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(5-chloro-2-(4-chloro-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-2,5-dioxopiperazin-1-yl)-3-(4-cyanophenyl)propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 哌嗪类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及哌嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的哌嗪类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，或其前药，以及它们作为治疗剂、特别是作为凝血因子XIa(FXIa)抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同，

  公开号：

  WO2022057849A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-cyanophenyl)-2-((diphenylmethylene)amino)propionic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以2 g的产率得到p-cyanophenylalanine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 哌嗪类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及哌嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的哌嗪类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，或其前药，以及它们作为治疗剂、特别是作为凝血因子XIa(FXIa)抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同，

  公开号：

  WO2022057849A1

文献信息

• Recoverable Dendritic Phase-Transfer Catalysts that Contain (+)-Cinchonine-Derived Ammonium Salts
  作者：Jordi Rull、José Juan Jara、Rosa M. Sebastián、Adelina Vallribera、Carmen Nájera、Jean-Pierre Majoral、Anne-Marie Caminade

  DOI：10.1002/cctc.201600283

  日期：2016.6.21

  The asymmetric alkylation of a glycinate Schiff base with benzyl bromide is used as a benchmark reaction, and the dendrimeric catalyst that contains an allyl group on the O‐9 hydroxy group of the cinchonine units is the most active. The recovery and reuse of the catalyst are possible for five consecutive runs without loss of activity and with only a slight decrease in enantioselectivity. If other electrophiles

  制备了四种新的磷树枝状相转移催化剂，该催化剂在通过奎宁环烷基N原子的季铵化反应获得的表面上包含12（+）-金鸡尼盐。甘氨酸Schiff碱与苄基溴的不对称烷基化被用作基准反应，并且在辛可宁单元的O-9羟基上含有烯丙基的树枝状催化剂最为活跃。催化剂的回收和再利用可以连续进行五次，而不会损失活性，对映选择性仅略有降低。如果使用其他亲电试剂，则取代的苄基溴化物要比其他活化的烷基溴化物得到更好的结果，从而得到相应的R氨基酸衍生物。将这些结果与先前报道的类似金鸡铵盐的结果进行比较，结果表明，对于这种类型的有机催化，树状大分子可能比其他聚合物有更好的支持。