(2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-[4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5,6-dihydro-1,3-thiazin-2-yl]-3-methylbutanamide | 935997-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-[4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5,6-dihydro-1,3-thiazin-2-yl]-3-methylbutanamide
• CAS: 935997-85-6
• 化学式: C₃₃H₄₂N₂O₃SSi
• 分子量: 574.86
• InChiKey: CGMMPJAWGHLZOL-WXTKOERCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-[4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5,6-dihydro-1,3-thiazin-2-yl]-3-methylbutanamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2S)-2-hydroxy-N-[4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5,6-dihydro-1,3-thiazin-2-yl]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  EP2151435

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-methylbutanoic acid 、 4-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-2-ylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-[4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5,6-dihydro-1,3-thiazin-2-yl]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1942105B1

文献信息

• EP2151435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi Co., Ltd.

  公开号：EP1942105B1

  公开（公告）日：2014-04-16