9-methoxydibenzocycloocten-5(6H)-one | 124813-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 9-methoxydibenzocycloocten-5(6H)-one
• 英文别名: (10Z)-7-methoxytricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4(9),5,7,10,12,14-heptaen-2-one
• CAS: 124813-54-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: JXORMZIRHHZPMY-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxydibenzocycloocten-5(6H)-one 、 甲基锂 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 9-methoxy-5-methyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzocycloocten-5,12-imine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Transannular cyclizations of 5-(hydroxyamino)dibenzo[a,e]cyclooctatrienes. Regioselective synthesis of dibenzohomotropane analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a023
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-9-Methoxy-5,6-dihydro-dibenzo[a,e]cycloocten-5-ol 在 4 A molecular sieve 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到9-methoxydibenzocycloocten-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Transannular cyclizations of 5-(hydroxyamino)dibenzo[a,e]cyclooctatrienes. Regioselective synthesis of dibenzohomotropane analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a023

文献信息

• Transannular cyclizations of 5-(hydroxyamino)dibenzo[a,e]cyclooctatrienes. Regioselective synthesis of dibenzohomotropane analogs
  作者：Paul D. Leeson、Kim James、Robert W. Carling、Kevin W. Moore、Julian D. Smith、Akbar A. Mahomed、Richard H. Herbert、Raymond Baker

  DOI：10.1021/jo00294a023

  日期：1990.3