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(RS)-[5-(Isopropyl-methyl-amino)-2-(3-oxo-3-{3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-pyridin-4-yl]-phenyl}-propionylamino)-4-trifluoromethyl-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
(RS)-[5-(Isopropyl-methyl-amino)-2-(3-oxo-3-{3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-pyridin-4-yl]-phenyl}-propionylamino)-4-trifluoromethyl-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 579480-69-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-[5-(Isopropyl-methyl-amino)-2-(3-oxo-3-{3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-pyridin-4-yl]-phenyl}-propionylamino)-4-trifluoromethyl-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[5-[methyl(propan-2-yl)amino]-2-[[3-[3-[2-(oxan-2-yloxymethyl)pyridin-4-yl]phenyl]-3-oxopropanoyl]amino]-4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
CAS
579480-69-6
化学式
C
36
H
43
F
3
N
4
O
6
mdl
——
分子量
684.756
InChiKey
YPTOGHWMHINNLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
49
可旋转键数:
13
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
119
氢给体数:
2
氢受体数:
11
反应信息
作为产物:
描述:
[2-amino-5-(isopropyl-methyl-amino)-4-trifluoromethyl-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
、
(RS)-3-oxo-3-{3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-pyridin-4-yl]-phenyl}-propionic acid tert-butyl ester
生成
(RS)-[5-(Isopropyl-methyl-amino)-2-(3-oxo-3-{3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-pyridin-4-yl]-phenyl}-propionylamino)-4-trifluoromethyl-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
摘要:
这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物,其中R 1 ,R 2 ,X和Y如规范中所定义,R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
公开号:
US20030166639A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DIHYDROBENZODIAZEPIN-2-ONE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
申请人:
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
公开号:
EP1474416B1
公开(公告)日:
2007-09-26
US6949542B2
申请人:
——
公开号:
US6949542B2
公开(公告)日:
2005-09-27
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