(2R,4S)-4-acetylthio-2-{4-[2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)oxyethyl]-1-piperazinylcarbonyl}-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-pyrrolidine | 147082-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-acetylthio-2-{4-[2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)oxyethyl]-1-piperazinylcarbonyl}-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-pyrrolidine
• 英文别名: (2R,4S)-4-acetylthio-2-{4-[2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)oxyethyl]-1-piperazinylcarbonyl}-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine；(4-nitrophenyl)methyl (2R,4S)-4-acetylsulfanyl-2-[4-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]piperazine-1-carbonyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 147082-00-6
• 化学式: C₂₉H₃₃N₅O₁₁S
• 分子量: 659.674
• InChiKey: KHGGZYVSRLKJMH-IZZNHLLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 (2R,4S)-4-acetylthio-2-{4-[2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)oxyethyl]-1-piperazinylcarbonyl}-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-pyrrolidine 在 乙酸乙酯 、 水 、 aqueous solution 、 氯化钠 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 反应 1.0h， 以to give 566 mg of the title compound的产率得到(2R,4S)-4-Mercapto-2-[4-[2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl) oxyethyl]-1-piperazinylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics

  摘要：

  化合物的公式（I）：##STR1## 其中R.sup.1是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基，C.sub.2-C.sub.6炔基或--C(.dbd.NH)R.sup.0，其中R.sup.0是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基; A是##STR2## R.sup.2是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基，C.sub.2-C.sub.6炔基或--C(.dbd.NH)R.sup.6，其中R.sup.6是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.3-C.sub.7环烷基; R.sup.3和R.sup.4独立地是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，卤素，羟基，羧基，氰基，--CO.NR.sup.aR.sup.b，--OCO.NR.sup.aR.sup.b或--NR.sup.aR.sup.b，其中R.sup.a和R.sup.b独立地是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基; R.sup.20"，R.sup.21'和R.sup.22"独立地是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，或R.sup.20"和R.sup.21"或R.sup.20"和R.sup.22"一起形成一个杂环基团; R.sup.23"和R.sup.24"独立地是氢，卤素或C.sub.1-C.sub.6烷基; n为1, 2或3; n.sup.3"为1, 2或3。这些化合物是对去氢肽酶I具有抗性的抗生素，可用于治疗微生物感染。

  公开号：

  US05866564A1
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二乙酯 、 (2R,4R)-4-Hydroxy-2-{4-[2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)oxyethyl]-1-piperazinylcarbonyl}-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine 、 三苯基膦 、 巯基乙酸 在 ice 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以to give 1.2 g of (2R,4S)-4-acetylthio-2-{4-[2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)oxyethyl]-1-piperazinylcarbonyl}-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine as a colorless powder的产率得到(2R,4S)-4-acetylthio-2-{4-[2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)oxyethyl]-1-piperazinylcarbonyl}-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics

  摘要：

  化合物的公式（I）：##STR1## 其中R.sup.1是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基，C.sub.2-C.sub.6炔基或--C(.dbd.NH)R.sup.0，其中R.sup.0是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基; A是##STR2## R.sup.2是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基，C.sub.2-C.sub.6炔基或--C(.dbd.NH)R.sup.6，其中R.sup.6是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.3-C.sub.7环烷基; R.sup.3和R.sup.4独立地是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，卤素，羟基，羧基，氰基，--CO.NR.sup.aR.sup.b，--OCO.NR.sup.aR.sup.b或--NR.sup.aR.sup.b，其中R.sup.a和R.sup.b独立地是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基; R.sup.20"，R.sup.21'和R.sup.22"独立地是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，或R.sup.20"和R.sup.21"或R.sup.20"和R.sup.22"一起形成一个杂环基团; R.sup.23"和R.sup.24"独立地是氢，卤素或C.sub.1-C.sub.6烷基; n为1, 2或3; n.sup.3"为1, 2或3。这些化合物是对去氢肽酶I具有抗性的抗生素，可用于治疗微生物感染。

  公开号：

  US05866564A1

文献信息

• 1-Methylcarbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0518558A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Compounds of formula (I): in which: R¹ is hydrogen or an unsubstituted or substituted alkyl group; and A represents a number of cyclic or acyclic nitrogen-containing groups are valuable antibiotics which are resistant to dehydropeptidase I in vivo. Methods of preparing the compounds and of using them are also disclosed.

  式(I)化合物： 其中R¹ 是氢或未取代或取代的烷基；A 代表若干环状或无环状含氮基团，这些化合物是对体内脱氢肽酶 I 具有抗性的有价值的抗生素。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• US5712267A
  申请人：——

  公开号：US5712267A

  公开（公告）日：1998-01-27
• US5866564A
  申请人：——

  公开号：US5866564A

  公开（公告）日：1999-02-02