Methyl 7-[2(S), 6(R)-Dimethyl-8(S)-(2(S)-methylbutyryloxy)-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-1(S)-naphthyl]-3(R)-hydroxy-5-oxoheptanoate | 99696-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 7-[2(S), 6(R)-Dimethyl-8(S)-(2(S)-methylbutyryloxy)-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-1(S)-naphthyl]-3(R)-hydroxy-5-oxoheptanoate
• 英文别名: methyl (3R)-7-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-2,6-dimethyl-8-[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-3-hydroxy-5-oxoheptanoate
• CAS: 99696-57-8
• 化学式: C₂₅H₃₈O₆
• 分子量: 434.573
• InChiKey: YSHPCSRODXMDLI-DEIKFGTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-[2(S), 6(R)-Dimethyl-8(S)-(2(S)-methylbutyryloxy)-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-1(S)-naphthyl]-3(R)-hydroxy-5-oxoheptanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-[2(S),6(R)-Dimethyl-8(S)-(2(S)-methylbutyryloxy)-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-1(S)-naphthyl]-3(R)-hydroxy-5-oxoheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxo-analogs of mevinolin-like antihyper-cholesterolemic agents

  摘要：

  梅文诺林类化合物中，内酯被打开，从而产生的羟基功能被氧化功能取代，是具有一个较少不对称中心的强效HMG-CoA还原酶抑制剂。

  公开号：

  US05053525A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 7-[2(S), 6(R)-Dimethyl-8(S)-(2(S)-methylbutyryloxy)-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-1(S)-naphthyl]-3(R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxoheptanoate 、 溶剂黄146 、 四丁基氟化铵 、 乙醚 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以gave 120 mg of an oil的产率得到Methyl 7-[2(S), 6(R)-Dimethyl-8(S)-(2(S)-methylbutyryloxy)-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-1(S)-naphthyl]-3(R)-hydroxy-5-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Oxo-analogs of mevinolin-like antihyper-cholesterolemic agents

  摘要：

  开环的Mevinolin类化合物，其中内酯被打开，从而产生的羟基官能团被氧化官能团所取代，是具有一个少不对称中心的有效HMG-CoA还原酶抑制剂。

  公开号：

  US05053525A1