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trans-ethyl 3-[7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy)-2-hydroxypropyloxy]-4-oxo-8-n-propyl-4H-1-benzopyran-2-yl]acrylate | 76833-56-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-ethyl 3-[7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy)-2-hydroxypropyloxy]-4-oxo-8-n-propyl-4H-1-benzopyran-2-yl]acrylate
英文别名
trans-Ethyl 3-[7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propyl phenoxy)-2-hydroxypropyloxy]-4-oxo-8-n-propyl-4H-1-benzopyran-2-yl]acrylate;ethyl (E)-3-[7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]-4-oxo-8-propylchromen-2-yl]prop-2-enoate
trans-ethyl 3-[7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy)-2-hydroxypropyloxy]-4-oxo-8-n-propyl-4H-1-benzopyran-2-yl]acrylate化学式
CAS
76833-56-2
化学式
C31H36O9
mdl
——
分子量
552.621
InChiKey
ORBBUSMWNSWUBF-XNTDXEJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-ethyl 3-[7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy)-2-hydroxypropyloxy]-4-oxo-8-n-propyl-4H-1-benzopyran-2-yl]acrylate silica 、 乙醚 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 25.0~60.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下, 以to yield ethyl 3-[7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy)-2-hydroxypropyloxy]-4-oxo-8-n-propyl-4H-1-benzopyran-2-yl]propionate (0.79 g), mp 137°-138° C.的产率得到Ethyl 3-[7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propyl phenoxy)-2-hydroxypropyloxy]-4-oxo-8-n-propyl-4H-1-benzopyran-2-yl]propionate
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical heterocyclic compounds and compositions
    摘要:
    式子为:##STR1##的化合物,其中:R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5和R.sup.7,可以相同或不同,分别代表氢,羟基,1至6个碳原子的烷基或烷氧基,2至6个碳原子的氨基,酰基或酰胺基,2至6个碳原子的烯基,卤素,或1至6个碳原子的烷氧基被苯基取代,X是1至10个碳原子的碳氢链,可以选择性地被羟基取代,A是氧或不存在,Q代表2至6个碳原子的直链或支链烷基,烯基或炔基,D代表羧基,5-四唑基或羧酰胺基-5-四唑基,以及其药学上可接受的盐,酯和酰胺,是药学上活性的,是过敏反应的缓慢反应物质(SRS-A)或其病理效应的拮抗剂。还描述了含有这些化合物的制药组合物,以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US04281008A1
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