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N-BOC-1-methyl-octahydroisoindole-1-carboxylic acid, methyl ester | 1393655-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-BOC-1-methyl-octahydroisoindole-1-carboxylic acid, methyl ester
英文别名
2-O-tert-butyl 1-O-methyl 1-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-isoindole-1,2-dicarboxylate
N-BOC-1-methyl-octahydroisoindole-1-carboxylic acid, methyl ester化学式
CAS
1393655-20-3
化学式
C16H27NO4
mdl
——
分子量
297.395
InChiKey
KEABUPQJANFOCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-arylsulfonyl aza-bicyclic derivatives as potent cell adhesion inhibitors
    摘要:
    公式I的化合物是VLA-4和/或alpha4/beta7的拮抗剂,因此在抑制或预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理过程中具有用处。这些化合物可以制成药物组合物,适用于治疗艾滋病相关痴呆、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、炎症性肺部疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、银屑病、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、败血症性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和I型糖尿病的治疗。
    公开号:
    US20030008861A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-BOC-1-methyl-1,3-dihydro-2H-isoindol-1-carboxylic acid, methyl ester 以 乙醇 为溶剂, 生成 N-BOC-1-methyl-octahydroisoindole-1-carboxylic acid, methyl ester
    参考文献:
    名称:
    N-arylsulfonyl aza-bicyclic derivatives as potent cell adhesion inhibitors
    摘要:
    公式I的化合物是VLA-4和/或alpha4/beta7的拮抗剂,因此在抑制或预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理过程中具有用处。这些化合物可以制成药物组合物,适用于治疗艾滋病相关痴呆、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、炎症性肺部疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、银屑病、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、败血症性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和I型糖尿病的治疗。
    公开号:
    US20030008861A1
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文献信息

  • N-arylsulfonyl aza-bicyclic derivatives as potent cell adhesion inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030008861A1
    公开(公告)日:2003-01-09
    Compounds of Formula I are antagonists of VLA-4 and/or alpha4/beta7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of AIDS-related dementia, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, Alzheimer's disease, asthma, atherosclerosis, autologous bone marrow transplantation, certain types of toxic and immune-based nephritis, contact dermal hypersensitivity, inflammatory bowel disease including ulcerative colitis and Crohn's disease, inflammatory lung diseases, inflammatory sequelae of viral infections, meningitis, multiple sclerosis, multiple myeloma, myocarditis, organ transplantation, psoriasis, pulmonary fibrosis, restenosis, retinitis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, stroke, tumor metastasis, uveititis, and type I diabetes.
    公式I的化合物是VLA-4和/或alpha4/beta7的拮抗剂,因此在抑制或预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理过程中具有用处。这些化合物可以制成药物组合物,适用于治疗艾滋病相关痴呆、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、炎症性肺部疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、银屑病、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、败血症性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和I型糖尿病的治疗。
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