N-[(1,3-dimethylindole-2-carbonyl)valinyl]-3-amino-4-hydroxy-5-(2',6'-dichorobenzyloxy)pentanoic acid, t-butyl ester | 204919-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1,3-dimethylindole-2-carbonyl)valinyl]-3-amino-4-hydroxy-5-(2',6'-dichorobenzyloxy)pentanoic acid, t-butyl ester
• 英文别名: N-[(1,3-dimethylindole-2-carbonyl)valinyl]-3-amino-4-hydroxy-5-(2',6'-dichlorobenzyloxy)pentanoic acid, t-butyl ester；tert-butyl 5-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]-3-[[(2S)-2-[(1,3-dimethylindole-2-carbonyl)amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-hydroxypentanoate
• CAS: 204919-09-5
• 化学式: C₃₂H₄₁Cl₂N₃O₆
• 分子量: 634.6
• InChiKey: KKYHYEVYGHFCAY-YDMIDMJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1,3-dimethylindole-2-carbonyl)valinyl]-3-amino-4-hydroxy-5-(2',6'-dichorobenzyloxy)pentanoic acid, t-butyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-[(1,3-Dimethylindole-2-Carbonyl)Valinyl]-3-Amino-4-Oxo-5-(2',6'-Dichorobenzyloxy)Pentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  C-terminal modified (N-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及新型的（N-取代）吲哚ICE/ced-3抑制剂化合物。该发明还涉及这些吲哚化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的病人，以及用于治疗缺血性损伤。

  公开号：

  US05877197A1
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基苯并三唑一水物 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N-(1,3-Dimethylindole-2-Carbonyl)Valine 、 、 3-amino-5-(2',6'-dichlorobenzyloxy)-4-hydroxypentanoic Acid T-Butyl Ester 、 在 氮 、 乙酸乙酯 、 potassium hydrogensulfate 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 ethyl acetate n-hexane 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.17h， 以to give the title product as a white solid (260 mg)的产率得到N-[(1,3-dimethylindole-2-carbonyl)valinyl]-3-amino-4-hydroxy-5-(2',6'-dichorobenzyloxy)pentanoic acid, t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of inflammation using interleukin-1beta-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors

  摘要：

  本发明提供了使用白细胞介素-1β转化酶（ICE）/CED-3家族抑制剂扩增和增加造血细胞群体生存能力，延长器官移植的存活期，并增强生物制品生产的方法。本发明提供了在该方法中有用的示例化合物。

  公开号：

  US20020123522A1

文献信息

• C-terminal modified (n-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors
  申请人：IDUN Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05869519A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  This invention is directed to novel (N-substituted)indole ICE-inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions of such indole compounds, plus the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新颖的（N-取代）吲哚ICE抑制剂化合物。该发明还涉及这种吲哚化合物的药物组合物，以及将这种组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。
• Methods, compositions and kits for preserving antigenicity
  申请人：——

  公开号：US20030039661A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  The present invention relates generally to programmed cell death and specifically to methods, compositions, and kits for preserving or enhancing antigenicity of markers associated with disease by utilizing inhibitors of apoptosis including interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors.

  本发明一般涉及程序性细胞死亡，具体涉及利用凋亡抑制剂包括白细胞介素-1β转化酶（ICE）/CED-3家族抑制剂来保存或增强与疾病相关标记的抗原性的方法、组合物和试剂盒。
• Treatment of infectious disease using interleukin-1beta-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030186842A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention provides methods and compositions for treating infectious disease or suppressing inflammation associated therewith or ameliorating symptoms thereof by the suppression of the activity of a member of the interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family of proteases. Also provided are compositions useful for these purposes. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.

  本发明提供了一种通过抑制白细胞介素-1β转化酶（ICE）/CED-3家族蛋白酶的活性来治疗感染性疾病、抑制相关炎症或缓解其症状的方法和组合物。本发明还提供了用于这些目的的组合物。本发明提供了在该方法中有用的示例化合物。
• Inhibition of apoptosis using interleukin-1B-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010044415A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention provides methods for expanding and increasing survival of hematopoietic cell populations, for prolonging viability of an organ for transplantation, and enhancing bioproduction, using interleukinf-1&bgr;-converting enzyme ICE)/CED-3 family inhibitors. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.

  本发明提供了使用白细胞介素-1β转化酶（ICE）/CED-3家族抑制剂扩大和增加造血细胞群体存活的方法，延长器官移植的存活时间，并增强生物产物的生产。本发明提供了适用于该方法的示例化合物。
• C-terminal modified (N-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020025935A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  This invention is directed to novel (N-substituted) indole ICE/ced-3-inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions of such indole compounds, plus the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory. autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury.

  本发明涉及新型（N-取代）吲哚ICE/ced-3抑制剂化合物。本发明还涉及该吲哚化合物的制药组合物，以及将该组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，以预防缺血性损伤。