(2'-fluoro-2-methoxy-5-{3-[3-(2-methyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-3-oxo-propionylamino}-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 335351-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2'-fluoro-2-methoxy-5-{3-[3-(2-methyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-3-oxo-propionylamino}-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-2-[[3-[3-(2-methylimidazol-1-yl)phenyl]-3-oxopropanoyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 335351-83-2
• 化学式: C₃₁H₃₁FN₄O₅
• 分子量: 558.609
• InChiKey: HFWMTOZSWSYBMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'-fluoro-2-methoxy-5-{3-[3-(2-methyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-3-oxo-propionylamino}-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-(2-Fluoro-phenyl)-7-methoxy-4-[3-(2-methyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及具有公式1的基本结构的化合物。 公式I的化合物被证明具有作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的活性。

  公开号：

  US06407094B1
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(2-methyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-3-oxo-propionic acid tert.-butyl ester 、 (5-amino-2'-fluoro-2-methoxy-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 生成 (2'-fluoro-2-methoxy-5-{3-[3-(2-methyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-3-oxo-propionylamino}-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及具有公式1的基本结构的化合物。 公式I的化合物被证明具有作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的活性。

  公开号：

  US06407094B1

文献信息

• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE PROTEASE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1997027180A1

  公开（公告）日：1997-07-31

  (EN) This invention relates to a novel class of compounds of formula (I) that are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting aspartyl protease activity and methods for treating viral infections using the compounds and compositions of this invention. A compound according to formula (I) wherein each Z is (a) or (b) or (c) wherein any Z may be optionally fused with R6; each X and X' is independently selected from the group consisting of C-C(O)-, -C(O)C(O)-, -S(O)- and -S(O)2; each Y and Y' is independently selected from the group consisting of -(C(R2)2)p-, -NR2-, -(C(CR2)2)p-M-, C=C(R2)2, and -N(R2)-CH2-.(FR) L'invention concerne une nouvelle classe de composés de la formule (I) qui sont des inhibiteurs de l'aspartyle protéase. Dans une forme d'exécution, cette invention concerne une nouvelle classe d'inhibiteurs de l'aspartyle protéase, caractérisée par des propriétés physicochimiques et des structures qui sont spécifiques. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés. Les composés et les compositions pharmaceutiques de cette invention sont particulièrement efficaces pour inhiber l'activité protéasique de VIH-1 et VIH-2 et, par conséquent, ils peuvent être utilisés d'une manière avantageuse comme agents anti-viraux contre les virus VIH-1 et VIH-2. Cette invention concerne également des procédés pour inhiber l'activité de l'aspartyle protéase et des méthodes pour traiter des infections virales dans lesquelles on utilise les compositions de cette invention. Dans la formule (I), Z a la formule (a), (b) ou (c), un Z quelconque pouvant être fusionné avec R6, chaque X et X' est choisi d'une manière indépendante dans le groupe constitué par C-C(O)-, -C(O)C(O)-, -S(O)- et S(O)2, et chaque Y et Y' est choisi, d'une manière indépendante, dans le groupe constitué par -(C(R2)2)p-, NR2, -(C(CR2)2)p-M-, C=C(R2)2 et -N(R2)-CH2-.

  本发明涉及一类新型化合物(I)的阿斯帕拉基蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一类新型阿斯帕拉基蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明中的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂有利地使用。本发明还涉及使用本发明的化合物和组合物抑制阿斯帕拉基蛋白酶活性和治疗病毒感染的方法。在公式(I)中，每个Z是(a)、(b)或(c)，其中任何Z都可以与R6选择性地融合；每个X和X'独立地从C-C(O)-、-C(O)C(O)-、-S(O)-和-S(O)2的群中选择；每个Y和Y'独立地从-(C(R2)2)p-、-NR2-、-(C(CR2)2)p-M-、C=C(R2)2和-N(R2)-CH2-的群中选择。
• ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0882022A1

  公开（公告）日：1998-12-09
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224174A2

  公开（公告）日：2002-07-24
• US6407094B1
  申请人：——

  公开号：US6407094B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZODIAZEPINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001029011A2

  公开（公告）日：2001-04-26

  The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein X is a single bond or an ethynediyl group, wherein, in case X is a single bond, R1 is halogen or phenyl which is optionally substituted with halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, halo-lower alkoxy, or cyano; In case X is an ethynediyl group, R1 is phenyl, optionally substituted with halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy or halo-lower alkoxy; R3 is a 5 or 6 membered aryl or heteroaryl which are optionally substituted. The compounds according to the present invention can be used for treating or preventing acute and/or chronic neurological disorders such as psychosis, schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive disorders and memory deficits.