[(S)-5-({[(2-Benzoyl-4-chloro-phenyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-5-benzyloxycarbonylamino-pentyl]-carbamic acid benzyl ester | 60067-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-5-({[(2-Benzoyl-4-chloro-phenyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-5-benzyloxycarbonylamino-pentyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: (Nalpha, Nepsilon-bisbenzyloxycarbonyl-L-lysyl)-N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-N-methylglycinamide；benzyl N-[(2S)-1-[[2-(2-benzoyl-4-chloro-N-methylanilino)-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]carbamate
• CAS: 60067-14-3
• 化学式: C₃₈H₃₉ClN₄O₇
• 分子量: 699.203
• InChiKey: PBYQBWKNDUCJMQ-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-5-({[(2-Benzoyl-4-chloro-phenyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-5-benzyloxycarbonylamino-pentyl]-carbamic acid benzyl ester 、 三氯化硼 在 二氯甲烷 、 硼 、 硼酸三甲酯 、 乙醚 、 水 、 three 、 乙酸乙酯 、 2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 0.7 g of L-lysyl-N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-N-methylglycinamide dihydrochloride which的产率得到(s)-6-((2-((2-Benzoyl-4-chlorophenyl)(methyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-6-oxohexane-1,5-diaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl ketones

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的药理活性化合物，其中A代表氮原子，可以被甲基，环丙甲基，二（C.sub.1-4烷基）氨基乙基，甲氧甲基或羟乙基基团取代，B代表羰基基团或A和B共同代表公式##STR2##的基团，其中R.sup.a代表氢原子或较低的烷基或羟甲基基团，X代表氮原子或C-R.sup.b，其中R.sup.b代表氢原子或较低的烷基或羟甲基基团；R代表卤素原子或硝基或三氟甲基基团；R.sup.1代表氢原子或较低的烷基基团；R.sup.2代表来源于天然氨基酸的酰基基团（所有这些含有L-或D，L-构型的不对称碳原子的基团），R.sup.3代表苯基，卤代苯基或2-吡啶基团及其酸盐。还提供了其制备方法和中间体。这些化合物具有抗癫痫，肌肉松弛和镇静作用。

  公开号：

  US04046751A1

文献信息

• Benzophenone glycinamide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04007219A1

  公开（公告）日：1977-02-08

  This invention is directed toward pharmacologically active compounds of the formula ##STR1## wherein A represents a nitrogen atom which may be substituted by a methyl, cyclopropylmethyl, di(C.sub.1-4 alkyl)aminoethyl, methoxymethyl or hydroxyethyl group and B represents a carbonyl group or A and B together represent a grouping of the formula ##STR2## in which R.sup.a represents a hydrogen atom or a lower alkyl or hydroxymethyl group and X represents a nitrogen atom or C--R.sup.b wherein R.sup.b represents a hydrogen atom or a lower alkyl or hydroxymethyl group; R represents a halogen atom or a nitro or trifluoromethyl group; R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 represents an acyl group derived from a naturally occurring amino acid (all such groups which contain an asymmetric carbon atom having the L- or D,L-configuration) and R.sup.3 represents a phenyl, halophenyl or 2-pyridyl group And acid addition salts thereof. Also provided are methods for their preparation and intermediates thereof. These compounds exhibit activity as anticonvulsants, muscle relaxants and sedatives.

  本发明涉及具有以下式子的药理活性化合物：##STR1## 其中，A代表氮原子，可以被甲基、环丙甲基、双（C.sub.1-4烷基）氨乙基、甲氧甲基或羟乙基基团取代；B代表羰基基团，或A和B一起代表公式##STR2##中的基团，其中R.sup.a代表氢原子或较低烷基或羟甲基基团，X代表氮原子或C--R.sup.b，其中R.sup.b代表氢原子或较低烷基或羟甲基基团；R代表卤原子或硝基或三氟甲基基团；R.sup.1代表氢原子或较低烷基基团；R.sup.2代表源自天然氨基酸的酰基基团（所有含有L-或D，L-构型的不对称碳原子的基团）；R.sup.3代表苯基、卤代苯基或2-吡啶基团及其酸盐。还提供了它们的制备方法和中间体。这些化合物表现出抗癫痫、肌肉松弛剂和镇静剂的活性。
• Cherry tree rootstock named ‘Crawford’
  申请人：Board of Trustees of Michigan State University

  公开号：USPP030473P3

  公开（公告）日：2019-05-07

  A new cherry tree variety suitable for use as rootstock.

  一种适合用作砧木的新樱桃树品种。
• DRUG DELIVERY METHOD
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20160193305A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to a new drug delivery strategy based on prodrug conversion, in which a water-soluble prodrug and its converting enzyme are co-delivered and at a point of administration such as the nasal or buccal mucosa. Enzymatic conversion of the prodrug produces drug in concentrations exceeding the drug's thermodynamic solubility, or saturation level. The supersaturated drug crosses the mucosal membrane quickly, as a result of its high thermodynamic activity, prior to crystallization. This strategy is particularly useful when fast action is required, for example in preventing or responding rapidly to Status Epilepticus (SE) or other central nervous system conditions such as migraine.

  本发明涉及一种基于前药转化的新型药物输送策略，其中水溶性前药及其转化酶在给药点（如鼻黏膜或颊黏膜）同时输送。前药经酶促转化产生的药物浓度超过了药物的热力学溶解度或饱和水平。超饱和药物在结晶之前由于其高热力学活性迅速穿过黏膜膜。该策略在需要快速作用的情况下特别有用，例如在预防或迅速应对癫痫持续状态（SE）或其他中枢神经系统疾病（如偏头痛）时。