tert-butyl [(1S)-2-({(1S)-2-[(3S,7R,8aR)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]-7-ethoxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}amino)-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate | 1266229-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(1S)-2-({(1S)-2-[(3S,7R,8aR)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]-7-ethoxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}amino)-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl[(1S)-2-({(1S)-2-[(3S,7R,8aR)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]-7-ethoxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}amino)-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-2-[(3S,7R,8aR)-3-[[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]carbamoyl]-7-ethoxy-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1266229-82-6
• 化学式: C₃₆H₄₉N₅O₇
• 分子量: 663.814
• InChiKey: QBPJBJPKDUBTOM-IDLQKRICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S)-2-({(1S)-2-[(3S,7R,8aR)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]-7-ethoxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}amino)-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 ethyl acetate hydrochloride 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (91 mg) as colorless crystals的产率得到(3S,7R,8aR)-N-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-ethoxy-2-{(2S)-2-[(N-methyl-L-alanyl)amino]-2-phenylacetyl}octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的每个符号如规范中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,7R,8aR)-2-[(2S)-2-amino-2-phenylacetyl]-N-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-ethoxyoctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide dihydrochloride 、 BOC-N-甲基-L-丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 tert-butyl [(1S)-2-({(1S)-2-[(3S,7R,8aR)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]-7-ethoxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}amino)-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：HASHIMOTO Kentaro

  公开号：US20110034469A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention shows a strong IAP antagonistic activity.

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。