isopropyl 2-isopropoxymethylene-4,4,4-trifluoro-3-oxobutyrate | 1023697-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl 2-isopropoxymethylene-4,4,4-trifluoro-3-oxobutyrate
• 英文别名: propan-2-yl 4,4,4-trifluoro-3-oxo-2-(propan-2-yloxymethylidene)butanoate
• CAS: 1023697-77-9
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃O₄
• 分子量: 268.233
• InChiKey: VHFILXUSAFJETG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-isopropoxymethylene-4,4,4-trifluoro-3-oxobutyrate 、 甲基肼 在 三甲基氯硅烷 、 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 isopropyl 3-difluoromethyl-1-methylpyrazole-4-carboxylate 、 isopropyl 5-difluoromethyl-1-methylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing difluoromethylpyrazolyl carboxylates

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的二氟甲基取代的吡唑-4-基羧酸酯的方法，其中R1为C1-C8烷基，C3-C8环烷基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基等；而R2为氢，C1-C4烷基，苄基或苯基，其中a)一种通式II的化合物，其中X为氟、氯或溴，R1具有上述给定含义之一，R4为C1-C8烷基，C3-C8环烷基，C2-C8烯基，苄基或苯基，与一种通式R3nSiCl(4-n)的硅烷化合物发生反应，其中n为1、2或3，取代基R3独立地选自由C1-C8烷基和苯基组成的组，以及选择自元素周期表第1、2、3、4和12族金属中具有比标准氢电极（在25°C和101.325 kPa下）的还原电位小于-0.7 V的金属进行反应；b)来自步骤a)的反应混合物与一种通式III的化合物R2HN—NH2(III)发生反应，其中R2具有上述给定含义之一。

  公开号：

  US20100069646A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟乙酰乙酸异丙酯 、 原甲酸三异丙酯 生成 isopropyl 2-isopropoxymethylene-4,4,4-trifluoro-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing difluoromethylpyrazolyl carboxylates

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的二氟甲基取代的吡唑-4-基羧酸酯的方法，其中R1是C1-C8烷基，C3-C8环烷基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基等；而R2是氢，C1-C4烷基，苄基或苯基；其中a）式II的化合物在其中X为氟、氯或溴，R1具有上述给定的含义之一，R4是C1-C8烷基，C3-C8环烷基，C2-C8烯基，苄基或苯基的硅烷化合物反应，并且与从元素周期表的1、2、3、4和12组金属中选择的具有小于-0.7V的氧化还原电位的金属反应（在25°C和101.325kPa下基于标准氢电极）；以及b）步骤a）的反应混合物与式III的化合物反应，其中R2具有上述给定的含义。

  公开号：

  US08115012B2