1,1-dimethylethyl 5-methyl-3-(2-methylpropanoyl)-4-oxohexanoate | 959863-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 5-methyl-3-(2-methylpropanoyl)-4-oxohexanoate
• 英文别名: tert-butyl 5-methyl-3-(2-methylpropanoyl)-4-oxohexanoate
• CAS: 959863-58-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: RMPOVLKJTRHEBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 5-methyl-3-(2-methylpropanoyl)-4-oxohexanoate 在 N-乙基吗啉 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-[3,5-bis(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]-N-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141269

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1,1-dimethylethyl 5-methyl-3-(2-methylpropanoyl)-4-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141269

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Receptor Antagonists and Their Methods of Use
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20090197928A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to novel isoxazole derivatives of formula (I) which bind to the P2X7 receptor and are capable of interfering with the effects of ATP at the P2X7 receptor: and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation and neurodegeneration.

  本发明涉及公式（I）的新型异噁唑衍生物，其结合于P2X7受体并能够干扰ATP在P2X7受体上的作用：以及在治疗由P2X7受体介导的疾病中使用这些化合物或其制剂，例如疼痛，炎症和神经退行性疾病。
• NOVEL RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2024346A1

  公开（公告）日：2009-02-18
• [EN] NOVEL RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007141269A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] The present invention relates to novel isoxazole derivatives of formula (I) which bind to the P2X7 receptor and are capable of interfering with the effects of ATP at the P2X7 receptor: and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation and neurodegeneration.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'isoxazole répondant à la formule (I), les dérivés se liant au récepteur P2X7 et étant capables d'interférer avec les effets de l'ATP au niveau du récepteur P2X7. L'invention concerne également l'utilisation de tels composés, ou des compositions pharmaceutiques qui les contiennent, pour le traitement de troubles induits par le récepteur P2X7, notamment la douleur, une inflammation et une neurodégénérescence.
• [EN] COMBINATIONS OF PYRAZOLYL OR ISOXAZOLYL P2X7 MODULATORS WITH FURTHER THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMBINAISONS FORMÉES DE MODULATEURS AU PYRAZOLYLE OU À L'ISOXAZOLYLE POUR LE RÉCEPTEUR P2X7 ET D'AUTRES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009074519A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to combination comprising a compound of formula (I) or (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: together with a further therapeutic agent or agents. The pyrazolyl (I) and isoxazolyl (IA) compounds of formula (I) and (IA) are thought to be P2X7 receptor antagonists, i.e. to modulate P2X7 receptor function and to be capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor. The further therapeutic agent can e.g. be methotrexate, an NSAID, a TNFα inhibitor, sulfasalazine, a statin, or an anti-CD20 monoclonal antibody, e.g. for the treatment of rheumatoid arthritis; or can be e.g. paracetamol, an opioid, pregabalin, gabapentin, gabapentin enacarbil, or carbamazepine, e.g. for inflammatory or neuropathic pain.