1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-2-bromo-2-cyclohexylmethylthio-1-ethanone | 434340-35-9

• 英文名称: 1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-2-bromo-2-cyclohexylmethylthio-1-ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-2-(cyclohexylmethylsulfanyl)ethanone
• CAS: 434340-35-9
• 化学式: C₁₇H₂₂BrClO₃S
• 分子量: 421.783
• InChiKey: XYORGIYSQYQGNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(aminothioxomethyl)-5,7-dimethyl-1-(methoxycarbonylmethyl)-1H-indole-2-carboxamide 、 1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-2-bromo-2-cyclohexylmethylthio-1-ethanone 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[[[4-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-5-cyclohexylmethyl-thiazol-2-yl]amino]carbonyl]-5,7-dimethyl-1H-indole-1-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical process and new intermediates

  摘要：

  制备通式（I）化合物及其药用可接受盐和溶剂的过程，通式（I）的特征是将通式（II）的N-(氨基硫氧甲基)-1H-吲哚-2-羧酰胺与通式（III）的α-卤代酮反应，其中X代表卤素。

  公开号：

  US20040198793A1

文献信息

• CHEMICAL PROCESS AND NEW INTERMEDIATES
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1345897A1

  公开（公告）日：2003-09-24
• [EN] CHEMICAL PROCESS AND NEW INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCESSUS CHIMIQUE ET NOUVEAUX INTERMEDIAIRES
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2002044150A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Process for the preparation of a compound of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, (I) characterised by reacting an N-(amino-tioxo-methyl)-1H-indole-2-carboxamide of the general formula (II), with an α-halogen-ketone of the general formula (III), wherein X stands for halogen.