{2-[3-(3-nitro-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-4-phenylethynyl-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 335256-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {2-[3-(3-nitro-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-4-phenylethynyl-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {2-[3-(3-Nitro-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-4-phenylethynyl-phenyl}-carbamic acid tert.-butyl ester；tert-butyl N-[2-[[3-(3-nitrophenyl)-3-oxopropanoyl]amino]-4-(2-phenylethynyl)phenyl]carbamate
• CAS: 335256-78-5
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃O₆
• 分子量: 499.523
• InChiKey: NLSNTFHKPMNJQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[3-(3-nitro-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-4-phenylethynyl-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3-Nitro-phenyl)-8-phenylethynyl-1,3-dihydro-benzo [b][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US06509328B1
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-4-phenylethynyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 2,2-Dimethyl-6-(3-nitro-phenyl)-[1,3]dioxin-4-one 以Obtained as a light yellow solid (989 mg)的产率得到{2-[3-(3-nitro-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-4-phenylethynyl-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及的化合物为式1所示，其中X为乙炔二基基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20030092677A1

文献信息

• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6509328B1
  申请人：——

  公开号：US6509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• US6960578B2
  申请人：——

  公开号：US6960578B2

  公开（公告）日：2005-11-01
• US7018998B2
  申请人：——

  公开号：US7018998B2

  公开（公告）日：2006-03-28
• US7151098B2
  申请人：——

  公开号：US7151098B2

  公开（公告）日：2006-12-19