H-Gly-Aib-Aib-N(Me)Ph | 847165-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Gly-Aib-Aib-N(Me)Ph
• 英文别名: 2-[(2-aminoacetyl)amino]-2-methyl-N-[2-methyl-1-(N-methylanilino)-1-oxopropan-2-yl]propanamide
• CAS: 847165-46-2
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₃
• 分子量: 334.418
• InChiKey: OKNHNURWGBHQOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Gly-Aib-Aib-N(Me)Ph 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-{2-[2-({(S)-1-[2-(2-Amino-acetylamino)-2-methyl-propionyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-acetylamino]-2-methyl-propionylamino}-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  含有Pro和Aib残基的环六肽的合成

  摘要：

  研究了含有几个α-氨基异丁酸（= 2-氨基-2-甲基丙酸； Aib）残基以及促转甘氨酸（Gly）和脯氨酸（Pro）残基的六肽的环化反应。合成了八个线性六肽，并尝试使用各种偶联剂将其环化。大内酰胺化步骤被证明是困难的，因为仅三个六肽可以被环化。后两个肽中的两个是同一环六肽的线性前体，即环（Aib-Aib-Phe-Pro-Aib-Gly）（1）。出人意料的是，他们给了1几乎相同的收益率。因此，1通过使用DEPBT作为偶联剂，而在导致Aib取代/苯丙氨酸位点环化时在苯丙氨酸/临现场环闭合，35％产率得到1通过分别使用PyAOP和DEPC，在28和34％的收率（DEPBT ＝ 3-[（二乙氧基磷酰基）氧基] -1，2，3-苯并三嗪-4（3H）-1，PyAOP ＝（1H -7-氮杂苯并三唑-1-基氧基）三吡咯烷-1-基六氟磷酸phosph，DEPC =二乙基磷氰化物）。当在环化步骤中使用DEPC时，

  DOI：

  10.1002/hlca.200490275
• 作为产物：
  描述：

  Z-Gly-Aib-Aib-N(Me)Ph 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到H-Gly-Aib-Aib-N(Me)Ph
  参考文献：
  名称：

  含有Pro和Aib残基的环六肽的合成

  摘要：

  研究了含有几个α-氨基异丁酸（= 2-氨基-2-甲基丙酸； Aib）残基以及促转甘氨酸（Gly）和脯氨酸（Pro）残基的六肽的环化反应。合成了八个线性六肽，并尝试使用各种偶联剂将其环化。大内酰胺化步骤被证明是困难的，因为仅三个六肽可以被环化。后两个肽中的两个是同一环六肽的线性前体，即环（Aib-Aib-Phe-Pro-Aib-Gly）（1）。出人意料的是，他们给了1几乎相同的收益率。因此，1通过使用DEPBT作为偶联剂，而在导致Aib取代/苯丙氨酸位点环化时在苯丙氨酸/临现场环闭合，35％产率得到1通过分别使用PyAOP和DEPC，在28和34％的收率（DEPBT ＝ 3-[（二乙氧基磷酰基）氧基] -1，2，3-苯并三嗪-4（3H）-1，PyAOP ＝（1H -7-氮杂苯并三唑-1-基氧基）三吡咯烷-1-基六氟磷酸phosph，DEPC =二乙基磷氰化物）。当在环化步骤中使用DEPC时，

  DOI：

  10.1002/hlca.200490275

文献信息

• Synthesis of Z-Protected Aib- and Phe(2Me)-Containing Pentapeptides and Their Crystal Structures
  作者：Franziska S. Arnhold、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.201400084

  日期：2014.5

  A series of pentapeptide derivatives containing α,α‐disubstituted α‐amino acids have been prepared by a combination of the ‘azirine/oxazolone method’ and segment condensations. X‐Ray crystal‐structure determinations of the molecular structures confirmed the presence of helical conformations stabilized by β‐turns of type III or III′. Pentapeptides containing (R)‐Phe(2Me) form a right‐handed helix, whereas

  结合“叠氮基/恶唑酮法”和链段缩合反应，制备了一系列含有α，α-二取代α-氨基酸的五肽衍生物。分子结构的X射线晶体结构测定证实了存在由III型或III'型β转角稳定的螺旋构象。含有（R）-Phe（2Me）的五肽形成右旋螺旋，而含有（S）-Phe（2Me）的五肽采用左旋螺旋结构。
• Synthesis and conformational analysis of 18-membered Aib-containing cyclohexapeptides
  作者：Tatjana Jeremic、Anthony Linden、Kerstin Moehle、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.012

  日期：2005.2

  Solid-state conformational analysis of 1 and 2 was performed by X-ray crystallography and has revealed some unusual features as all three Aib residues of 1 assume nonhelical conformations. Furthermore, the residue Aib4 adopts an extended conformation (ϕ=−175.9(3)°, ψ=+178.6(2)°), which is, to the best of our knowledge, the first observation of an Aib residue adopting an extended conformation in a cyclopeptide

  描述了两个含有Aib的环状六肽，环（Gly-Aib-Leu-Aib-Phe-Aib）2和环（Leu-Aib-Phe-Gly-Aib-Aib）2的合成和构象分析。使用溶液相技术制备1和2的线性前体，并检测三种不同偶联剂（HATU，PyAOP，DEPC）的环化效率。发现环化的成功与试剂有关。通过X射线晶体学对1和2进行固态构象分析，结果发现了一些不寻常的特征，因为1的三个Aib残基假定为非螺旋构象。此外，残基Aib 4具有扩展构象（ϕ = −175.9（3）°，ψ = + 178.6（2）°），据我们所知，这是对Aib残基采用扩展构象的首次观察环肽中的构象。1的结构也是一个罕见的例子，其中Aib残基占据通过分叉氢键稳定的II'型β-转角的（i +1）位置。环状肽2在固态上具有更规则的构象，其由两个I / I'型稠合的β-转角组成，并通过一对分子内氢键稳定。此外，DMSO-中环肽1的构象研究d