摘要:
研究了含有几个α-氨基异丁酸(= 2-氨基-2-甲基丙酸; Aib)残基以及促转甘氨酸(Gly)和脯氨酸(Pro)残基的六肽的环化反应。合成了八个线性六肽,并尝试使用各种偶联剂将其环化。大内酰胺化步骤被证明是困难的,因为仅三个六肽可以被环化。后两个肽中的两个是同一环六肽的线性前体,即环(Aib-Aib-Phe-Pro-Aib-Gly)(1)。出人意料的是,他们给了1几乎相同的收益率。因此,1通过使用DEPBT作为偶联剂,而在导致Aib取代/苯丙氨酸位点环化时在苯丙氨酸/临现场环闭合,35%产率得到1通过分别使用PyAOP和DEPC,在28和34%的收率(DEPBT = 3-[(二乙氧基磷酰基)氧基] -1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-1,PyAOP =(1H -7-氮杂苯并三唑-1-基氧基)三吡咯烷-1-基六氟磷酸phosph,DEPC =二乙基磷氰化物)。当在环化步骤中使用DEPC时,