2,2-dimethylaziridin-1-yl-4-iodophenylsulphonamide | 602306-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylaziridin-1-yl-4-iodophenylsulphonamide
• 英文别名: 1-(4-Iodophenyl)sulfonyl-2,2-dimethylaziridine
• CAS: 602306-63-8
• 化学式: C₁₀H₁₂INO₂S
• 分子量: 337.181
• InChiKey: XXKZBQFRKSAASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylaziridin-1-yl-4-iodophenylsulphonamide 、 sodium methylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到N-(1,1-dimethyl-2-methoxyethyl)-4-iodophenylsulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE A ACTIVITE INHIBITRICE CDK

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并且描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。

  公开号：

  WO2003076436A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,1-dimethyl-2-(4-iodophenylsulphonyloxy)-ethyl)-4-iodophenylsulphonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 68.0h， 以88%的产率得到2,2-dimethylaziridin-1-yl-4-iodophenylsulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE A ACTIVITE INHIBITRICE CDK

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并且描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。

  公开号：

  WO2003076436A1