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1-{5-tert-butyl-2-[3-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-[(1S,4S)-4-[3-((S)-2-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea | 1443246-35-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{5-tert-butyl-2-[3-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-[(1S,4S)-4-[3-((S)-2-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea
英文别名
1-[5-tert-butyl-2-[3-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4S)-4-[[3-[(2S)-2-methylpiperidin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl]oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea
1-{5-tert-butyl-2-[3-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-[(1S,4S)-4-[3-((S)-2-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea化学式
CAS
1443246-35-2
化学式
C38H46N8O4
mdl
——
分子量
678.834
InChiKey
QFMQMYZYKCGPEI-OATBXSGESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{5-tert-butyl-2-[3-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-[(1S,4S)-4-[3-((S)-2-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea二甲胺甲基磺酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 73.0h, 以30%的产率得到1-{5-tert-butyl-2-[3-(2-dimethylamino-ethoxy)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-{(1S,4S)-4-[3-((S)-2-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl}-urea
    参考文献:
    名称:
    KINASE INHIBITORS
    摘要:
    式(I)的化合物及其药用盐:其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义,是p38 MAPK抑制剂,可用作抗炎药物,治疗呼吸道疾病等疾病。
    公开号:
    US20130150343A1
  • 作为产物:
    描述:
    {5-tert-butyl-2-[3-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester 、 (1S,4S)-4-[3-((S)-2-Methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylamine 、 N,N-二异丙基乙胺甲醇 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以to afford the title compound as a yellow glass (293 mg)的产率得到1-{5-tert-butyl-2-[3-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-[(1S,4S)-4-[3-((S)-2-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea
    参考文献:
    名称:
    Kinase inhibitors
    摘要:
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐:其中R2、W、A、Y和R1如规范中所定义,是p38 MAPK抑制剂,并且在治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎作用中很有用。
    公开号:
    US09139584B2
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文献信息

  • [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2013083604A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:式(I)其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义,是p38 MAPK抑制剂,可用作抗炎药物,治疗呼吸道疾病等疾病。
  • US8907094B2
    申请人:——
    公开号:US8907094B2
    公开(公告)日:2014-12-09
  • US9139584B2
    申请人:——
    公开号:US9139584B2
    公开(公告)日:2015-09-22
  • US9145413B2
    申请人:——
    公开号:US9145413B2
    公开(公告)日:2015-09-29
  • US9315503B2
    申请人:——
    公开号:US9315503B2
    公开(公告)日:2016-04-19
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