6-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b]1,4-dioxepine | 1446354-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b]1,4-dioxepine
• 英文别名: 6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine
• CAS: 1446354-13-7
• 化学式: C₉H₉FO₂
• 分子量: 168.168
• InChiKey: NWZUFHKMYMCSLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b]1,4-dioxepine 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到3-氟邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  保护儿茶酚二羟基的有效策略

  摘要：

  已开发出一种保护儿茶酚二羟基的新策略。邻苯二酚与 1,3-二溴丙烷的碱介导环化提供了相应的苯并[b]1,4-二氧杂环己烷，因此保护基团很容易被氯化铝裂解。由邻苯二酚制备抗菌和抗真菌剂 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzo-1,2-diol 可靠地验证了其适用于各种苛刻反应条件的可用性。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318332
• 作为产物：
  描述：

  3-氟邻苯二酚 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到6-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b]1,4-dioxepine
  参考文献：
  名称：

  保护儿茶酚二羟基的有效策略

  摘要：

  已开发出一种保护儿茶酚二羟基的新策略。邻苯二酚与 1,3-二溴丙烷的碱介导环化提供了相应的苯并[b]1,4-二氧杂环己烷，因此保护基团很容易被氯化铝裂解。由邻苯二酚制备抗菌和抗真菌剂 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzo-1,2-diol 可靠地验证了其适用于各种苛刻反应条件的可用性。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318332

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CETP HETEROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007062308A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] Compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein A, B, C and R₁ are described herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formules (Ia) et (Ib) dans lesquelles A, B, C et R₁ ont les correspondances indiquées dans l'invention.
• An Efficient Strategy for Protecting Dihydroxyl Groups of Catechols
  作者：Ya-Fei Ji、Wei-Bin Huang、Ying Guo、Jian-An Jiang、Xian-Dao Pan、Dao-Hua Liao

  DOI：10.1055/s-0032-1318332

  日期：——

  A novel strategy for protecting dihydroxyl groups of catechols has been developed. Base-mediated cyclizations of catechols with 1,3-dibromopropane provided the corresponding benzo[b]1,4-dioxepans, and herefrom the protecting group was easily cleaved by aluminum chloride. The preparation of the antibacterial and antifungal agent 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzene-1,2-diol from catechol reliably verified

  已开发出一种保护儿茶酚二羟基的新策略。邻苯二酚与 1,3-二溴丙烷的碱介导环化提供了相应的苯并[b]1,4-二氧杂环己烷，因此保护基团很容易被氯化铝裂解。由邻苯二酚制备抗菌和抗真菌剂 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzo-1,2-diol 可靠地验证了其适用于各种苛刻反应条件的可用性。