(S)-5-(((tert-butyldiphenylsilanyl)oxy)methyl)-3-(6-chloro-2-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one | 1453082-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-5-(((tert-butyldiphenylsilanyl)oxy)methyl)-3-(6-chloro-2-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(6-chloro-2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1453082-89-7
• 化学式: C₂₈H₃₃ClN₄O₄Si
• 分子量: 553.133
• InChiKey: GRRWJWBECHJJKP-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频哪醇酯 、 (S)-5-(((tert-butyldiphenylsilanyl)oxy)methyl)-3-(6-chloro-2-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-(2'-amino-2-(morpholin-4-yl)-4'-trifluoromethyl-[4,5']bipyrimidinyl-6-yl)-5-{(((tert-butyldiphenyl)silanyl)oxy)methyl}oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of NVP-CLR457 as an Orally Bioavailable Non-CNS-Penetrant pan-Class IA Phosphoinositol-3-Kinase Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00267
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-amino-3-(((tert-butyldiphenyl)silanyl)oxy)propan-2-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-5-(((tert-butyldiphenylsilanyl)oxy)methyl)-3-(6-chloro-2-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of NVP-CLR457 as an Orally Bioavailable Non-CNS-Penetrant pan-Class IA Phosphoinositol-3-Kinase Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00267