(S)-1-amino-3-(((tert-butyldiphenyl)silanyl)oxy)propan-2-ol | 205382-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-1-amino-3-(((tert-butyldiphenyl)silanyl)oxy)propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-amino-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-ol
• CAS: 205382-91-8
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂Si
• 分子量: 329.514
• InChiKey: MQSKNUDYXKCYKR-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-amino-3-(((tert-butyldiphenyl)silanyl)oxy)propan-2-ol 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 (6R)-(2-amino-8-benzyl-5-formyl-4(3H)-oxo-6-(O-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl))-5,6,7,8-tetrahydropteridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of homochiral tetrahydropteridines

  摘要：

  A synthesis of protected homochiral tetrahydropteridines from (2S)-malic acid has been developed. This presents methodology for the synthesis of reduced pteridine coenzymes and pharmaceuticals. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.048
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-tert-butoxycarbonyl-3-(O-tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-hydroxypropylamine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.33h， 以100%的产率得到(S)-1-amino-3-(((tert-butyldiphenyl)silanyl)oxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of homochiral tetrahydropteridines

  摘要：

  A synthesis of protected homochiral tetrahydropteridines from (2S)-malic acid has been developed. This presents methodology for the synthesis of reduced pteridine coenzymes and pharmaceuticals. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.048

文献信息

• OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130225574A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及氧唑烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾病的用途。
• Identification of NVP-CLR457 as an Orally Bioavailable Non-CNS-Penetrant pan-Class IA Phosphoinositol-3-Kinase Inhibitor
  作者：Robin A. Fairhurst、Pascal Furet、Patricia Imbach-Weese、Frédéric Stauffer、Heinrich Rueeger、Clive McCarthy、Sebastien Ripoche、Susanne Oswald、Bertrand Arnaud、Aline Jary、Michel Maira、Christian Schnell、Daniel A. Guthy、Markus Wartmann、Michael Kiffe、Sandrine Desrayaud、Francesca Blasco、Toni Widmer、Frank Seiler、Sascha Gutmann、Mark Knapp、Giorgio Caravatti

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00267

  日期：2022.6.23
• Synthesis of homochiral tetrahydropteridines
  作者：Stephen J. Baker、Kenneth J.M. Beresford、Douglas W. Young

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.048

  日期：2014.10

  A synthesis of protected homochiral tetrahydropteridines from (2S)-malic acid has been developed. This presents methodology for the synthesis of reduced pteridine coenzymes and pharmaceuticals. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.