(S)-3-(2'-amino-2-(morpholin-4-yl)-4'-trifluoromethyl-[4,5']bipyrimidinyl-6-yl)-5-{(((tert-butyldiphenyl)silanyl)oxy)methyl}oxazolidin-2-one | 1453082-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-3-(2'-amino-2-(morpholin-4-yl)-4'-trifluoromethyl-[4,5']bipyrimidinyl-6-yl)-5-{(((tert-butyldiphenyl)silanyl)oxy)methyl}oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-3-[6-[2-amino-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl]-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1453082-88-6
• 化学式: C₃₃H₃₆F₃N₇O₄Si
• 分子量: 679.774
• InChiKey: GVEREQOEPZXWKX-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(2'-amino-2-(morpholin-4-yl)-4'-trifluoromethyl-[4,5']bipyrimidinyl-6-yl)-5-{(((tert-butyldiphenyl)silanyl)oxy)methyl}oxazolidin-2-one 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Identification of NVP-CLR457 as an Orally Bioavailable Non-CNS-Penetrant pan-Class IA Phosphoinositol-3-Kinase Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00267
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基-2-氨基嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-3-(2'-amino-2-(morpholin-4-yl)-4'-trifluoromethyl-[4,5']bipyrimidinyl-6-yl)-5-{(((tert-butyldiphenyl)silanyl)oxy)methyl}oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of NVP-CLR457 as an Orally Bioavailable Non-CNS-Penetrant pan-Class IA Phosphoinositol-3-Kinase Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00267

文献信息

• Identification of NVP-CLR457 as an Orally Bioavailable Non-CNS-Penetrant pan-Class IA Phosphoinositol-3-Kinase Inhibitor
  作者：Robin A. Fairhurst、Pascal Furet、Patricia Imbach-Weese、Frédéric Stauffer、Heinrich Rueeger、Clive McCarthy、Sebastien Ripoche、Susanne Oswald、Bertrand Arnaud、Aline Jary、Michel Maira、Christian Schnell、Daniel A. Guthy、Markus Wartmann、Michael Kiffe、Sandrine Desrayaud、Francesca Blasco、Toni Widmer、Frank Seiler、Sascha Gutmann、Mark Knapp、Giorgio Caravatti

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00267

  日期：2022.6.23