methyl 4-(2-{[1-tert-butyl-3-(2,3,4-trifluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}-6-oxo-5-oxa-2,7-diazaspiro[3.4]oct-7-yl)benzoate | 1360912-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-(2-{[1-tert-butyl-3-(2,3,4-trifluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}-6-oxo-5-oxa-2,7-diazaspiro[3.4]oct-7-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[2-[[1-tert-butyl-3-(2,3,4-trifluorophenyl)pyrazol-4-yl]methyl]-6-oxo-5-oxa-2,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]benzoate；methyl 4-[2-[[1-tert-butyl-3-(2,3,4-trifluorophenyl)pyrazol-4-yl]methyl]-6-oxo-5-oxa-2,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]benzoate
• CAS: 1360912-72-6
• 化学式: C₂₇H₂₇F₃N₄O₄
• 分子量: 528.531
• InChiKey: OJPJQINUUYOAGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-{[1-tert-butyl-3-(2,3,4-trifluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}-6-oxo-5-oxa-2,7-diazaspiro[3.4]oct-7-yl)benzoate 、 三氟乙酸 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(2-{[1-tert-butyl-3-(2,3,4-trifluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}-6-oxo-5-oxa-2,7-diazaspiro[3.4]oct-7-yl)benzoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROXAZOLIDINONE

  摘要：

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2012024183A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-2-[1-(2,3,4-trifluorophenyl)ethylidene]hydrazine 在 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 20.34h， 生成 methyl 4-(2-{[1-tert-butyl-3-(2,3,4-trifluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}-6-oxo-5-oxa-2,7-diazaspiro[3.4]oct-7-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROXAZOLIDINONE

  摘要：

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2012024183A1

文献信息

• SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Duffy Joseph L.

  公开号：US20130131042A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式(I)的取代螺环胺是生长抑素亚型受体5 (SSTR5)的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗有反应的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖症、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• US8742110B2
  申请人：——

  公开号：US8742110B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• [EN] SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012024183A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。