(+)-(S)-4-methyl-4-cyclohexyl-pentane-3-one | 27206-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(S)-4-methyl-4-cyclohexyl-pentane-3-one
• 英文别名: (3R)-4-cyclohexyl-3-methylbutan-2-one
• CAS: 27206-64-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: LHRUVGDDXRBAGC-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-1-(1-ethyl-3-cyclohexyl-2-methyl-propylideneamino)-2-methoxymethyl-pyrrolidine 、 碘甲烷 在 盐酸 作用下， 生成 、 (S)-1-amino-2-methoxymethyl-1-methyl-pyrrolidinium-iodide 、 (S)-4-cyclohexyl-3-methylbutan-2-one 、 (+)-(S)-4-methyl-4-cyclohexyl-pentane-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过金属手性的不对称合成：无环酮的整体对映选择性α-烷基化

  摘要：

  描述了一种通用方法，该方法可使无环酮的整体对映选择性α-烷基化具有良好的总收率（44–86％，4步），对映选择性通常从> 94％ee到几乎完全不对称诱导（99.5％ee） ）。通过与对映体纯的肼（S）-1-氨基-2-甲氧基甲基-吡咯烷[ SAMP，（S）-1 ]反应，将无环酮转化为相应的“ SAMP- azo”（S）-2来自（S）-脯氨酸。金属化形成E cc Z cn的手性氮杂酸酯（S）-3-构型，然后烷基化为产物4，然后在两相系统中通过甲硫氨酸9的酸性水解或臭氧分解裂解，可生成α-取代，对映体富集的无环酮5。在特殊情况下，当苯基直接连接到新生成的手性中心（5n，o，p）时，仅观察到低对映体过量。总结了17个示例，包括天然产物合成中的第一个应用（参见5abe和h）

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82420-0

文献信息

• [EN] INHIBITING USP19<br/>[FR] INHIBITION DE L'USP19
  申请人：INTEGRAL EARLY DISCOVERY INC

  公开号：WO2020227365A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present disclosure is directed to compounds of formulas (I)-(VI), which are useful as modulators of USP19. The compounds are further useful in the inhibition of USP19 and the treatment of diseases or disorders associated with the inhibition of USP19. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of USP19 and methods of treating diseases associated with the inhibition of USP19 (e.g., Parkinson's disease, Ewing sarcoma, and other metabolic diseases including muscle wasting and diabetes).

  本公开涉及的是公式（I）-（VI）的化合物，其可用作USP19的调节剂。该化合物进一步可用于抑制USP19和治疗与抑制USP19相关的疾病或疾病。例如，本公开涉及抑制USP19的化合物和组合物以及治疗与抑制USP19相关的疾病的方法（例如帕金森病，尤因肉瘤和其他代谢性疾病，包括肌肉消耗和糖尿病）。
• METHODS FOR TREATING AND AMELIORATING THE SYMPTONS OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
  申请人：Woodruff Trent Martin

  公开号：US20090004264A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  This invention relates to methods of treatment of inflammatory bowel disease, and especially to treatment of this condition with cyclic peptidic and peptidomimetic compounds which have the ability to modulate the activity of G protein-coupled receptors. The compounds preferably act as antagonists of the C5a receptor, and are active against C5a receptors on polymorphonuclear leukocytes and macrophages. Particularly preferred compounds for use in the methods of the invention are disclosed.