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Methyl 9-methyl-7-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyloxy)decanoate | 1033079-93-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 9-methyl-7-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyloxy)decanoate
英文别名
methyl 9-methyl-7-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyloxy)decanoate
Methyl 9-methyl-7-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyloxy)decanoate化学式
CAS
1033079-93-4
化学式
C15H26F3NO4
mdl
——
分子量
341.371
InChiKey
VNNFUAMGEPCLJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 1,3-Diol Synthesis via Controlled, Radical-Mediated C−H Functionalization
    作者:Ke Chen、Jeremy M. Richter、Phil S. Baran
    DOI:10.1021/ja802491q
    日期:2008.6.1
    The invention of a method for the synthesis of 1,3-diols from the corresponding alcohols is described, via controlled, radical-mediated C-H functionalization. The sequence described herein entails near quantitative conversion to the corresponding trifluoroethyl carbamate, followed by a variant of the Hofmann-Löffler-Freytag reaction, cyclization, and hydrolysis to provide the 1,3-diols. In addition
    描述了通过受控的自由基介导的 CH 官能化从相应的醇合成 1,3-二醇的方法的发明。本文所述的序列需要近乎定量地转化为相应的氨基甲酸三氟乙酯,然后是 Hofmann-Löffler-Freytag 反应的变体、环化和水解以提供 1,3-二醇。除了本文提供的 10 个实例之外,这种定向氧官能化还促进了四种天然产物的合成。该方法被证明与其他已知的 CH 氧化是正交的。最后,这个序列是高效、实用、廉价且可扩展的。
  • [EN] 1,3-DIOL SYNTHESIS VIA CONTROLLED, RADICAL-MEDIATED C-H FUNCTIONALIZATION<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 1,3-DIOL PAR FONCTIONNALISATION CONTRÔLÉE DE C-H AVEC RADICAUX
    申请人:SCRIPPS RESEARCH INST
    公开号:WO2009137691A3
    公开(公告)日:2009-12-23
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