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(10-hydroxy-2-methyldecan-4-yl) N-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamate | 1033079-91-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(10-hydroxy-2-methyldecan-4-yl) N-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamate
英文别名
——
(10-hydroxy-2-methyldecan-4-yl) N-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamate化学式
CAS
1033079-91-2
化学式
C14H26F3NO3
mdl
——
分子量
313.361
InChiKey
FHZLPSZURVSMAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,3-DIOL SYNTHESIS VIA CONTROLLED, RADICAL-MEDIATED C-H FUNCTIONALIZATION
    [FR] SYNTHÈSE DE 1,3-DIOL PAR FONCTIONNALISATION CONTRÔLÉE DE C-H AVEC RADICAUX
    摘要:
    公开号:
    WO2009137691A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyldec-9-en-4-yl N-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamate 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以197.9 mg的产率得到(10-hydroxy-2-methyldecan-4-yl) N-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    通过受控、自由基介导的 C−H 官能化合成 1,3-二醇
    摘要:
    描述了通过受控的自由基介导的 CH 官能化从相应的醇合成 1,3-二醇的方法的发明。本文所述的序列需要近乎定量地转化为相应的氨基甲酸三氟乙酯,然后是 Hofmann-Löffler-Freytag 反应的变体、环化和水解以提供 1,3-二醇。除了本文提供的 10 个实例之外,这种定向氧官能化还促进了四种天然产物的合成。该方法被证明与其他已知的 CH 氧化是正交的。最后,这个序列是高效、实用、廉价且可扩展的。
    DOI:
    10.1021/ja802491q
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文献信息

  • 1,3-Diol Synthesis via Controlled, Radical-Mediated C−H Functionalization
    作者:Ke Chen、Jeremy M. Richter、Phil S. Baran
    DOI:10.1021/ja802491q
    日期:2008.6.1
    The invention of a method for the synthesis of 1,3-diols from the corresponding alcohols is described, via controlled, radical-mediated C-H functionalization. The sequence described herein entails near quantitative conversion to the corresponding trifluoroethyl carbamate, followed by a variant of the Hofmann-Löffler-Freytag reaction, cyclization, and hydrolysis to provide the 1,3-diols. In addition
    描述了通过受控的自由基介导的 CH 官能化从相应的醇合成 1,3-二醇的方法的发明。本文所述的序列需要近乎定量地转化为相应的氨基甲酸三氟乙酯,然后是 Hofmann-Löffler-Freytag 反应的变体、环化和水解以提供 1,3-二醇。除了本文提供的 10 个实例之外,这种定向氧官能化还促进了四种天然产物的合成。该方法被证明与其他已知的 CH 氧化是正交的。最后,这个序列是高效、实用、廉价且可扩展的。
  • [EN] 1,3-DIOL SYNTHESIS VIA CONTROLLED, RADICAL-MEDIATED C-H FUNCTIONALIZATION<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 1,3-DIOL PAR FONCTIONNALISATION CONTRÔLÉE DE C-H AVEC RADICAUX
    申请人:SCRIPPS RESEARCH INST
    公开号:WO2009137691A3
    公开(公告)日:2009-12-23
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