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(Z)-(3-amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethoxyiminoacetic acid
(Z)-(3-amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethoxyiminoacetic acid | 162208-34-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-(3-amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethoxyiminoacetic acid
英文别名
1,2,4-Thiadiazole-5-acetic acid, 3-amino-I+/--(ethoxyimino)-, (E)-;(2Z)-2-(3-amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-2-ethoxyiminoacetic acid
CAS
162208-34-6
化学式
C
6
H
8
N
4
O
3
S
mdl
——
分子量
216.221
InChiKey
OHNLHUOBEAQAON-YCRREMRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
139
氢给体数:
2
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-(3-amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethoxyiminoacetic acid
、
diethylthiophosphoryl (Z)-(2-aminothiazol-4-yl)methoxyimino acetate
生成 diethylthiophosphoryl (Z)-(3-amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethoxyimino acetate
参考文献:
名称:
Reactive thiophosphate derivatives of thia(dia)zole acetic acid and
摘要:
本发明涉及一种新型的噻(二)唑乙酸反应性硫代磷酸酯衍生物,可非常有效地用于制备β-内酰胺类抗生素,其通式如下(I):其中R1代表氢或氨基保护基;R2代表氢、C1-C4烷基或--C(R.sup.a)(R.sup.b)CO2R.sup.c,其中R.sup.a和R.sup.b相同或不同,代表氢或C1-C4烷基,或R.sup.a和R.sup.b连同其所连接的碳原子可以形成C3-C7环烷基,R.sup.c代表氢或羧基保护基;R3代表C1-C4烷基或苯基,或R3连同其所连接的氧原子和磷原子可以形成5-或6-成员杂环环;Q代表N或CH,以及其制备方法。
公开号:
US05502200A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Novel reactive thiophosphate derivatives of thia(dia)zole acetic acid and process for preparing the same
申请人:
LUCKY LTD.
公开号:
EP0620228B1
公开(公告)日:
1998-03-11
US5502200A
申请人:
——
公开号:
US5502200A
公开(公告)日:
1996-03-26
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