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(Z)-(3-amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethoxyiminoacetic acid | 162208-34-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-(3-amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethoxyiminoacetic acid
英文别名
1,2,4-Thiadiazole-5-acetic acid, 3-amino-I+/--(ethoxyimino)-, (E)-;(2Z)-2-(3-amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-2-ethoxyiminoacetic acid
(Z)-(3-amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethoxyiminoacetic acid化学式
CAS
162208-34-6
化学式
C6H8N4O3S
mdl
——
分子量
216.221
InChiKey
OHNLHUOBEAQAON-YCRREMRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-(3-amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethoxyiminoacetic aciddiethylthiophosphoryl (Z)-(2-aminothiazol-4-yl)methoxyimino acetate 生成 diethylthiophosphoryl (Z)-(3-amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethoxyimino acetate
    参考文献:
    名称:
    Reactive thiophosphate derivatives of thia(dia)zole acetic acid and
    摘要:
    本发明涉及一种新型的噻(二)唑乙酸反应性硫代磷酸酯衍生物,可非常有效地用于制备β-内酰胺类抗生素,其通式如下(I):其中R1代表氢或氨基保护基;R2代表氢、C1-C4烷基或--C(R.sup.a)(R.sup.b)CO2R.sup.c,其中R.sup.a和R.sup.b相同或不同,代表氢或C1-C4烷基,或R.sup.a和R.sup.b连同其所连接的碳原子可以形成C3-C7环烷基,R.sup.c代表氢或羧基保护基;R3代表C1-C4烷基或苯基,或R3连同其所连接的氧原子和磷原子可以形成5-或6-成员杂环环;Q代表N或CH,以及其制备方法。
    公开号:
    US05502200A1
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文献信息

  • Novel reactive thiophosphate derivatives of thia(dia)zole acetic acid and process for preparing the same
    申请人:LUCKY LTD.
    公开号:EP0620228B1
    公开(公告)日:1998-03-11
  • US5502200A
    申请人:——
    公开号:US5502200A
    公开(公告)日:1996-03-26
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