pivaloyloxymethyl (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate | 141060-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: pivaloyloxymethyl (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-[(2R)-oxolan-2-yl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 141060-92-6
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₈S₂
• 分子量: 567.644
• InChiKey: FMSUTPHWDFNQNO-MBVQEMHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pivaloyloxymethyl (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate 、 potassium carbonate 、 溴甲基乙酸酯 、 乙酸乙酯 、 N-甲基吡咯烷酮 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetoxymethyl (6R,7R)-7-phenylacetamido-3-(tetra-hydrofuran-2-yl)ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephaloporins and homologues

  摘要：

  化合物公式（II）或其盐：##STR1##

  公开号：

  US06077952A1
• 作为产物：
  描述：

  pivaloyloxymethyl bromide 、 碘化钠 、 碘化油 、 sodium (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxy-iminoacetamido]-3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound as a yellow foam (297mg, 78%)的产率得到pivaloyloxymethyl (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephaloporins and homologues, preparations and pharmaceutical

  摘要：

  式(I)的.beta.-内酰胺抗生素或其盐，其中R.sup.1为氢、甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2为酰基；CO.sub.2R.sup.3为羧基或羧酸盐，或R.sup.3为易于去除的羧保护基；R.sup.4代表多达四个取代基；X为S、SO、SO.sub.2、O或CH.sub.2；m为1或2；n为0，有用于治疗细菌感染的作用。

  公开号：

  US06020329A1

文献信息

• Cephalosporins and homologues, preparations and pharmaceutical
  申请人：——

  公开号：US06001997A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  .beta.-Lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, methoxy or formamido; R.sup.2 is an acyl group; CO.sub.2 R.sup.3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R.sup.3 is a readily removable carboxy protecting group; R.sup.4 represents up to four substituents; X is S, SO, SO.sub.2, O or CH.sub.2 ; m is 1 or 2; and n is 0, useful in the treatment of bacterial infections. ##STR1##

  公式（I）或其盐的.beta.-内酰胺类抗生素，其中R.sup.1是氢，甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2是酰基；CO.sub.2 R.sup.3是羧基或羧酸盐离子，或R.sup.3是易于去除的羧保护基；R.sup.4代表多达四个取代基；X是S，SO，SO.sub.2，O或CH.sub.2；m为1或2；n为0，有用于治疗细菌感染。##STR1##
• US6020329A
  申请人：——

  公开号：US6020329A

  公开（公告）日：2000-02-01