sodium (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxy-iminoacetamido]-3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate | 141195-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: sodium (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxy-iminoacetamido]-3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: sodium;(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-[(2R)-oxolan-2-yl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 141195-78-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₅O₆S₂*Na
• 分子量: 475.482
• InChiKey: QRIBXVGHDLFNNE-PEMQHITISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pivaloyloxymethyl bromide 、 碘化钠 、 碘化油 、 sodium (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxy-iminoacetamido]-3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound as a yellow foam (297mg, 78%)的产率得到pivaloyloxymethyl (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephaloporins and homologues, preparations and pharmaceutical

  摘要：

  式(I)的.beta.-内酰胺抗生素或其盐，其中R.sup.1为氢、甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2为酰基；CO.sub.2R.sup.3为羧基或羧酸盐，或R.sup.3为易于去除的羧保护基；R.sup.4代表多达四个取代基；X为S、SO、SO.sub.2、O或CH.sub.2；m为1或2；n为0，有用于治疗细菌感染的作用。

  公开号：

  US06020329A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxybenzyl (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]-ceph-3-em-4-carboxylate 、 sodium citrate 在 aluminium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯甲醚 为溶剂， 以64%的产率得到sodium (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxy-iminoacetamido]-3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins and homologues, preparations and pharmaceutical

  摘要：

  (1)式β-内酰胺类抗生素或其盐，其中R1为氢、甲氧基或甲酰胺基；R2为酰基；CO2R3为羧基或羧酸根离子，或R3为易于去除的羧基保护基团；R4代表最多四个取代基；X为S、SO、SO2、O或CH2；m为1或2；n为0，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US06001997A1

文献信息

• Cephaloporins and homologues
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06077952A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  A compound of formula (II) or a salt: ##STR1##

  化合物公式（II）或其盐：##STR1##
• CEPHALOSPORINS AND HOMOLOGUES, PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0540609B1

  公开（公告）日：1999-10-13