(2S)-2-(3-methylbutyl)-4-pentenoic Acid | 656833-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-2-(3-methylbutyl)-4-pentenoic Acid
• 英文别名: (2s)-2-(3-Methylbutyl)-4-pentenoic acid；(2S)-5-methyl-2-prop-2-enylhexanoic acid
• CAS: 656833-59-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: PBTWRDBQYKHADZ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(3-methylbutyl)-4-pentenoic Acid 、 二甲羟胺盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-N-methoxy-N-methyl-2-(3-methylbutyl)-4-pentenamide
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-2-hydroxyalkanoic acids and their prodrugs

  摘要：

  具有公式1的化合物对于治疗由血管生成引起或加重的疾病是有用的。还披露了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040122098A1
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-benzyl-3-((2S)-2-(3-methylbutyl)-4-pentenoyl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S)-2-(3-methylbutyl)-4-pentenoic Acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-2-HRYDROXYALKANOIC ACIDS AND THEIR PRODRUGS
  [FR] ACIDES 3-AMINO-2-HRYDROXYALKANOIQUES ET LEURS PROMEDICAMENTS

  摘要：

  具有该化学式的化合物对于治疗因血管生成引起或加重的疾病是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物进行治疗的方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2004013085A1

文献信息

• US7030262B2
  申请人：——

  公开号：US7030262B2

  公开（公告）日：2006-04-18