N-{3,5-difluoro-4-[(1-([2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]phenyl}-2,2,2-trifluoracetamide | 1115491-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{3,5-difluoro-4-[(1-([2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]phenyl}-2,2,2-trifluoracetamide
• 英文别名: N-[3,5-difluoro-4-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxyphenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1115491-79-6
• 化学式: C₂₁H₂₂F₅N₃O₃Si
• 分子量: 487.501
• InChiKey: ITCSTHDXZMXSHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3,5-difluoro-4-[(1-([2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]phenyl}-2,2,2-trifluoracetamide 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到N-{4-[(3-bromo-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]-3,5-difluorophenyl}-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] HETARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEHEMMER
  [EN] HETARYLOXY-SUBSTITUTED PHENYLAMINO PYRIMIDINES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES PAR HETARYLOXY, UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及取代的苯基氨基嘧啶的杂环氧基衍生物，其制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2005097790A1