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5β-benzyl-14β-butoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphinan-6-one hydrochloride | 646033-08-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5β-benzyl-14β-butoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphinan-6-one hydrochloride
英文别名
(4R,4aS,7aR,12bR)-7a-benzyl-4a-butoxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,5,6,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one;hydrochloride
5β-benzyl-14β-butoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphinan-6-one hydrochloride化学式
CAS
646033-08-1
化学式
C29H35NO4*ClH
mdl
——
分子量
498.062
InChiKey
KMZKCNAWZMKDBF-BYORIIFBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.91
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-benzyl-14-hydroxycodeinone 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下, 反应 4.5h, 生成 5β-benzyl-14β-butoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphinan-6-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [DE] MORPHINANDERIVATE UND DEREN QUARTÄRE AMMONIUMSALZE SUBSTITUIERT IN POSITION 14, HERSTELLUNGSVERFAHREN UND VERWENDUNG
    [EN] MORPHINAN DERIVATIVES THE QUATERNARY AMMONIUM SALTS THEREOF SUBSTITUTED IN POSITION 14, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF
    [FR] DERIVES DE MORPHINANE ET LEURS SELS D'AMMONIUM QUATERNAIRE SUBSTITUES EN POSITION 14, PROCEDE DE PRODUCTION DE CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2004005294A3
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