2-anilino-N-(1-phenylethyl)-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide | 1206543-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-anilino-N-(1-phenylethyl)-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-anilino-N-(1-phenylethyl)-5-(2-trimethylsilylethynyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1206543-91-0
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃OSSi
• 分子量: 419.623
• InChiKey: OSHFFMHSBFAPCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anilino-N-(1-phenylethyl)-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.75h， 以15%的产率得到2-anilino-5-ethynyl-N-(1-phenylethyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的氨基噻唑衍生物，其制备方法，制备中间化合物，它们作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂活性剂的用途，特别是作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。其中，公式（I）中的R1至R5代表描述中的各种取代基。

  公开号：

  WO2010012793A1
• 作为产物：
  描述：

  2-anilino-5-iodo-N-(1-phenylethyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以30%的产率得到2-anilino-N-(1-phenylethyl)-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的氨基噻唑衍生物，其制备方法，制备中间化合物，它们作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂活性剂的用途，特别是作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。其中，公式（I）中的R1至R5代表描述中的各种取代基。

  公开号：

  WO2010012793A1