(6S,9R,13S)-9-(3-chloro-benzyl)-13-((E)-4-tritylsulfanyl-but-1-enyl)-6-tritylsulfanylmethyl-14-oxa-4,7,10,17-tetraaza-spiro[2.15]octadecane-5,8,11,15,18-pentaone | 1196992-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (6S,9R,13S)-9-(3-chloro-benzyl)-13-((E)-4-tritylsulfanyl-but-1-enyl)-6-tritylsulfanylmethyl-14-oxa-4,7,10,17-tetraaza-spiro[2.15]octadecane-5,8,11,15,18-pentaone
• 英文别名: (6S,9R,13S)-9-[(3-chlorophenyl)methyl]-13-[(E)-4-tritylsulfanylbut-1-enyl]-6-(tritylsulfanylmethyl)-14-oxa-4,7,10,17-tetrazaspiro[2.15]octadecane-5,8,11,15,18-pentone
• CAS: 1196992-74-1
• 化学式: C₆₃H₅₉ClN₄O₆S₂
• 分子量: 1067.77
• InChiKey: LMAMGURUOHVPJT-ZMFGEQBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,9R,13S)-9-(3-chloro-benzyl)-13-((E)-4-tritylsulfanyl-but-1-enyl)-6-tritylsulfanylmethyl-14-oxa-4,7,10,17-tetraaza-spiro[2.15]octadecane-5,8,11,15,18-pentaone 在 碘 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以32%的产率得到(E)-(1S,10S,21R)-21-(3-chloro-benzyl)-7,7-cyclopropyl-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraaza-bicyclo[8.7.6]-tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentaone
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1-{(S)-2-[(R)-3-(3-chloro-phenyl)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoylamino)-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionylamino}-cyclopropanecarbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6S,9R,13S)-9-(3-chloro-benzyl)-13-((E)-4-tritylsulfanyl-but-1-enyl)-6-tritylsulfanylmethyl-14-oxa-4,7,10,17-tetraaza-spiro[2.15]octadecane-5,8,11,15,18-pentaone
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1

文献信息

• Depsipeptides and their therapeutic use
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：EP2293846B1

  公开（公告）日：2013-07-10
• US8614193B2
  申请人：——

  公开号：US8614193B2

  公开（公告）日：2013-12-24