1-[(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-methylpropyl]-3-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-2-imidazolidinone | 169169-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-[(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-methylpropyl]-3-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-[(1R)-1-[(2S)-2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]ethyl]-3-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]imidazolidin-2-one
• CAS: 169169-36-2
• 化学式: C₂₂H₂₀F₆N₂O₃
• 分子量: 474.403
• InChiKey: LUHSLDFHLMMHFN-LRTDBIEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 sodium;hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1-[(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-methylpropyl]-3-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-2-imidazolidinone 、 在 乙酸乙酯 、 saturated aqueous solution 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 1-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-3-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-2-imidazolidinone 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.33h， 以to give 1-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-3-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy) phenyl]-2-imidazolidinone (Compound B) as a colorless powder的产率得到1-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-3-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Injectable composition and a method of producing the same

  摘要：

  一种可注射的油水乳液组成物包括以下式(I)的抗真菌三唑类化合物：##STR1## 其中Ar代表取代的苯基；R1和R2分别代表氢原子或较低的烷基，或R1和R2可以共同形成较低的烷基；R4代表氢原子或酰基；A代表通过氮原子结合的可选取代的环状酰胺基团，或其盐。通过使用油组分（例如脂肪酸甘油三酯）和乳化剂（例如磷脂）在水中分散，可以显著提高水溶性和脂溶性较差的三唑类化合物的溶解度。

  公开号：

  US05814324A1

文献信息

• Azole compounds, their production and use as antifungal agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0657449A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  The present invention provides an azole compound represented by the formula (I): , wherein Ar is an optionally-substituted phenyl group; R¹ and R² are, the same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R¹ and R² may combine together to form a lower alkylene group; R³ is a hydrogen atom or an acyl group; Y is a nitrogen atom or a methine group; and A is an optionally-substituted saturated cyclic amide group bonded through a first nitrogen atom, or a salt thereof, which is useful for prevention and therapy of fungal infections of mammals as antifungal agent.

  本发明提供了一种由式（I）表示的唑类化合物： 其中，Ar 是任选取代的苯基；R¹ 和 R² 是相同或不同的氢原子或低级烷基，或 R¹ 和 R² 可结合在一起形成低级亚烷基；R³ 是氢原子或酰基；Y 是氮原子或甲基；A 是通过第一个氮原子键合的任选取代的饱和环状酰胺基团，或其盐，可作为抗真菌剂用于预防和治疗哺乳动物的真菌感染。
• US5545652A
  申请人：——

  公开号：US5545652A

  公开（公告）日：1996-08-13
• US5792780A
  申请人：——

  公开号：US5792780A

  公开（公告）日：1998-08-11
• US5814324A
  申请人：——

  公开号：US5814324A

  公开（公告）日：1998-09-29