4-(8-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-3-((6S,8aS)-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-6-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide | 1620678-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(8-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-3-((6S,8aS)-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-6-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-[3-[(6S,8aS)-3-oxo-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-6-yl]-8-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]-N-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzamide
• CAS: 1620678-25-2
• 化学式: C₃₅H₃₂F₃N₇O₅
• 分子量: 687.678
• InChiKey: IAPRWALGGJKXLE-ZCYQVOJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(8-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-3-((6S,8aS)-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-6-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(8-amino-3-((6S,8aS)-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-6-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了符合公式I或其药学上可接受的盐的布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及使用Btk抑制剂化合物治疗Btk介导的疾病。

  公开号：

  US20150353570A1
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,5S)-5-(8-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-1-(4-((4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)carbamoyl)phenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)piperidin-2-yl)methyl acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(8-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-3-((6S,8aS)-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-6-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或包含这些化合物的药物组合物，并且提供了这些化合物在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  WO2014114185A1
• 作为试剂：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 4-(8-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-3-((3S,6S)-6-(hydroxymethyl)piperidin-3-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 4-(8-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-3-((6S,8aS)-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-6-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 110 mg crude of the title compound, 4-(8-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-3-((6S,8aS)-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-6-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide, which的产率得到4-(8-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-3-((6S,8aS)-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-6-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了按照公式I或其药学上可接受的盐或包含这些化合物的制剂的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，以及它们在治疗中的应用。特别地，本发明涉及使用Btk抑制剂化合物治疗Btk介导的疾病。

  公开号：

  US20140206681A1

文献信息

• US9481682B2
  申请人：——

  公开号：US9481682B2

  公开（公告）日：2016-11-01