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(S)-tert-butyl 2-(2-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-3,3-dimethylbutyl-sulfonyl)ethanoate | 1422052-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-tert-butyl 2-(2-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-3,3-dimethylbutyl-sulfonyl)ethanoate
英文别名
(S)-tert-Butyl 2-(2-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-3,3-dimethylbutyl-sulfonyl)ethanoate;tert-butyl 2-[(2S)-2-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]-3,3-dimethylbutyl]sulfonylacetate
(S)-tert-butyl 2-(2-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-3,3-dimethylbutyl-sulfonyl)ethanoate化学式
CAS
1422052-49-0
化学式
C16H25ClFN3O4S
mdl
——
分子量
409.91
InChiKey
QMAWDAQHDVAMPY-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
    [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
    摘要:
    抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法,减少生物样本或患者中流感病毒的数量,以及治疗患者的流感,包括向该生物样本或患者投与有效量的由结构式(I)表示的化合物或其药用盐,其中结构式(I)的数值如本文所述。一种化合物由结构式(I)或其药用盐表示,其中结构式(I)的数值如本文所述。一种药物组合物包括有效量的这种化合物或其药用盐,以及药用载体、佐剂或载体。
    公开号:
    WO2013019828A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-S-2-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-3,3-dimethylbutyl ethanethioate 在 甲醇Oxonesodium methylatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 (S)-tert-butyl 2-(2-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-3,3-dimethylbutyl-sulfonyl)ethanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
    [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
    摘要:
    抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法,减少生物样本或患者中流感病毒的数量,以及治疗患者的流感,包括向该生物样本或患者投与有效量的由结构式(I)表示的化合物或其药用盐,其中结构式(I)的数值如本文所述。一种化合物由结构式(I)或其药用盐表示,其中结构式(I)的数值如本文所述。一种药物组合物包括有效量的这种化合物或其药用盐,以及药用载体、佐剂或载体。
    公开号:
    WO2013019828A1
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文献信息

  • Inhibitors of influenza viruses replication
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US09051319B2
    公开(公告)日:2015-06-09
    Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.
    抑制生物样品或患者中流感病毒复制的方法,减少生物样品或患者中流感病毒的数量,以及治疗患者的流感的方法,包括向所述生物样品或患者施用Structural Formula (I)所代表的化合物的有效量,或其药学上可接受的盐,其中Structural Formula (I)的值如此处所述。该化合物由Structural Formula (I)或其药学上可接受的盐所代表,其中Structural Formula (I)的值如此处所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药学上可接受的盐的有效量,以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
  • INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20140094473A1
    公开(公告)日:2014-04-03
    Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.
    抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法,减少生物样本或患者中流感病毒的数量,以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者中给予化合物结构式(I)所代表的有效量,或其药学上可接受的盐,其中结构式(I)的值如此处所述。化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表,其中结构式(I)的值如此处所述。药物组合物包括有效量的这种化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
  • US9051319B2
    申请人:——
    公开号:US9051319B2
    公开(公告)日:2015-06-09
  • US9394302B2
    申请人:——
    公开号:US9394302B2
    公开(公告)日:2016-07-19
  • US9908878B2
    申请人:——
    公开号:US9908878B2
    公开(公告)日:2018-03-06
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