(S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)butanoic acid | 1395078-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)butanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 1395078-62-2
• 化学式: C₁₅H₁₉ClFNO₄
• 分子量: 331.772
• InChiKey: JLBNTSOODSYBQO-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)butanoic acid 在 水 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-4-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中Z，Z1，Z2，Z3，R3a，R3b和Rb如本文所定义，是ERK激酶抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2012118850A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中Z，Z1，Z2，Z3，R3a，R3b和Rb如本文所定义，是ERK激酶抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2012118850A1

文献信息

• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20130338140A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds having the formula I wherein Z, Z 1 Z 2 Z, R 3a , R 3b and R b and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有I式的化合物，在此式中Z，Z1Z2Z，R3a，R3b和R3c的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：Blake James F.

  公开号：US09133187B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds having the formula I wherein Z, Z1 Z2 Z3, R3a, R3b and Rb and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有I式的化合物，其中Z，Z1，Z2，Z3，R3a，R3b和Rb如本文所定义，是ERK激酶的抑制剂。还揭示了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。