(S)-6-oxo-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,2-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 1-tert-butyl ester | 911705-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-oxo-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,2-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 1-tert-butyl ester
• 英文别名: 2-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6-oxo-2,3-dihydropyridine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 911705-53-8
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₈S
• 分子量: 501.557
• InChiKey: FFACLHQORLXGOT-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-oxo-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,2-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 1-tert-butyl ester 、 4-甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate potassium phosphate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,2-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as inhibitors of beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease

  摘要：

  使用一般式（I）或（II）的化合物及其药用可接受的盐，在其中R、R1、R2、R3、R4、Q、W、X和Z、n和m的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、血红素酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP1958634A3
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl 1-tert-butyl (2S)-4,6-dioxo-1,2-piperidinedicarboxylate 、 对甲苯磺酰氯 以 ethyl acetate heptane 为溶剂， 以to afford the title compound as a yellow oil Rf=0.64 (EtOAc-heptane 1:1)的产率得到(S)-6-oxo-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,2-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines

  摘要：

  公式（I）和（II）的取代哌啶，其取代基的定义在说明书中有解释。这些化合物特别适用于肾素抑制剂，并且具有高度的效力。

  公开号：

  US07687495B2

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1908761A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The present invention relates to substituted piperidines of the general formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, Q and X have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors. Moreover, the enzymatic substrate portion of the compound is simultaneously a substrate for a membrane transporter.

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。
• 2,4,5-Substituted Piperidines as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100029628A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  SP-P2140 ATE-132—Abstract Novel substituted piperidines of the general formula (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  SP-P2140 ATE-132——摘要描述了一般式（I）和（II）的新型取代哌啶化合物，其中取代基的定义在描述中详细说明。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并具有高度的效力。
• 2,4,5 substituted piperidines as renin inhibitors
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1897879A2

  公开（公告）日：2008-03-12

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  通式(I)和(II)的新型取代哌啶类化合物 的新型取代哌啶类化合物，其取代基定义详见说明。这些化合物尤其适合用作肾素抑制剂，并且具有很高的效力。
• WO2006/103277
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1863803A2

  公开（公告）日：2007-12-12