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5'-deoxy-2',5'-di(ethylthio)pyridoxal | 77770-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5'-deoxy-2',5'-di(ethylthio)pyridoxal
英文别名
5'-deoxy-2',5'-bis(ethylthio)pyridoxal;2,5-bis(ethylsulfanylmethyl)-3-hydroxypyridine-4-carbaldehyde
5'-deoxy-2',5'-di(ethylthio)pyridoxal化学式
CAS
77770-43-5
化学式
C12H17NO2S2
mdl
——
分子量
271.404
InChiKey
BDJPAGAVVYGSQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-Bis-ethylsulfanylmethyl-4-hydroxymethyl-pyridin-3-ol 在 盐酸manganese(IV) oxide 、 fenaminosulf 作用下, 生成 5'-deoxy-2',5'-di(ethylthio)pyridoxal
    参考文献:
    名称:
    作为维生素 B6 类似物的功能化二噻 (2,5) 吡啶酚。外消旋反应的合成、性质和催化活性
    摘要:
    探索合成路线以实现基于来自盐酸吡哆醇的功能化二硫杂 (2,5) 吡啶并烷的结构基础设计的维生素 B6 模型,并与吡哆醛相比,检查了外消旋反应的催化剂效力。通过 3,4'-O-异亚丙基吡哆醇 2',5'-二氯化物与 α,ω-二硫醇反应,以良好的收率合成了二硫杂 (2,5) 吡啶并烷。对于 dithia[3]paracyclo[3](2,5)pyridinophanes,接合硫原子被光化学挤出,而 2,(n+3)-dithia[m](2,5)pyridinophanes 在各种条件下不完全挤出硫原子。由于 15-羟基-16-甲酰基 [2] 对环 [2](2,5) 吡啶烷、含二硫杂的烷、(n+9)-羟基-(n+10)-甲酰基-的不稳定和低制备产率2,(n+3)-dithia[m](2,5)pyridinophanes [26a (n=4), 26b (n=6), 26c (n=8); m=n+4]
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.2502
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