2-(benzylthio)-1-phenyl-2-(phenylamino)ethan-1-one | 65838-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzylthio)-1-phenyl-2-(phenylamino)ethan-1-one
• 英文别名: α-Benzylmercapto-N-phenyl-glycyl-benzol；2-Anilino-2-benzylsulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 65838-57-5
• 化学式: C₂₁H₁₉NOS
• 分子量: 333.454
• InChiKey: PLBWJISIIJEDNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-N-(1-hydroxy-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-thiobenzamide 以 苯 为溶剂， 生成 2-(benzylthio)-1-phenyl-2-(phenylamino)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  与芳基乙二醛硫代甲酰胺加合物的反应

  摘要：

  硫醇和普通胺对 N-硫代酰半胺 4 的作用导致它们裂解，而芳香胺适合形成结构 6/7 的缩合产物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773101209

文献信息

• Nickel-catalyzed oxidative thiolation of α-amino carbonyl compounds with thiols
  作者：Gaoqiang Li、Xiaoqian Zhao、Jiarui Zhang、Xue Liu、Bangguo Sun、Feng Xu

  DOI：10.1039/d3ob01825c

  日期：——

  An efficient oxidative thiolation of α-amino carbonyl compounds with thiols by the catalysis of an Earth-abundant nickel salt is disclosed for the first time. A variety of alkyl thiols and (hetero)aryl thiols underwent the reaction well with α-amino ketones and an α-amino ester to produce the desired α,α-aminothiocarbonyl compounds in good to excellent yields under ligand- and base-free conditions

  首次公开了通过地球丰富的镍盐催化α-氨基羰基化合物与硫醇的有效氧化硫醇化。各种烷基硫醇和（杂）芳基硫醇与α-氨基酮和α-氨基酯进行良好的反应，在无配体和无碱条件下以良好至优异的产率产生所需的α,α-氨基硫代羰基化合物。