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5-bromo-3-hydroxy-1-methylpyridin-2-one | 1706752-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-3-hydroxy-1-methylpyridin-2-one
英文别名
5-bromo-3-hydroxy-1-methylpyridin-2(1H)-one;5-Bromo-3-hydroxy-1-methyl-1,2-dihydropyridin-2-one
5-bromo-3-hydroxy-1-methylpyridin-2-one化学式
CAS
1706752-65-9
化学式
C6H6BrNO2
mdl
——
分子量
204.023
InChiKey
IALZHEPWQWPQTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-3-hydroxy-1-methylpyridin-2-onetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵potassium acetatesodium carbonatepotassium carbonate2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-ethoxy-1-methyl-5-(1-(phenyl(tetrahydro-2H-pyran-4yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyridine-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用
    摘要:
    本发明公开了一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式1所示的含芳环的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其溶剂化物,该化合物可有效地结合BET家族BRD4、BRD3、BRD2和BRDT的溴结构域,以调控下游基因c‑myc和其相关靶基因的转录,进而调节下游的信号通路,发挥特定作用,包括治疗疾病如炎性疾病、癌症和AIDS;其中部分化合物具有很高的活性,并且具有较好的细胞活性和代谢稳定性,因此可以成为治疗肿瘤的有效药物。
    公开号:
    CN108314680A
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-3-methoxy-1-methylpyridin-2-one三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以57%的产率得到5-bromo-3-hydroxy-1-methylpyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    BROMODOMAIN INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及替代杂环衍生物化合物,包括所述化合物的组合物,以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。
    公开号:
    US20150111885A1
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文献信息

  • Bromodomain inhibitors
    申请人:Quanticel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US09115114B2
    公开(公告)日:2015-08-25
    The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.
    本发明涉及替代杂环衍生物化合物,包括该化合物的组合物,以及使用该化合物和组合物通过抑制域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的用途,例如组蛋白。该组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗非常有用。
  • [EN] AROMATIC RING-CONTAINING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UN CYCLE AROMATIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION<br/>[ZH] 一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用
    申请人:SHANDONG LUOXIN PHARMACY STOCK
    公开号:WO2018130227A1
    公开(公告)日:2018-07-19
    本发明公开了一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式1所示的含芳环的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其溶剂化物,该化合物可有效地结合BET家族BRD4、BRD3、BRD2和BRDT的结构域,以调控下游基因c-myc和其相关靶基因的转录,进而调节下游的信号通路,发挥特定作用,包括治疗疾病如炎性疾病、癌症和AIDS;其中部分化合物具有很高的活性,并且具有较好的细胞活性和代谢稳定性,因此可以成为治疗肿瘤的有效药物。
  • US9034900B2
    申请人:——
    公开号:US9034900B2
    公开(公告)日:2015-05-19
  • US9115114B2
    申请人:——
    公开号:US9115114B2
    公开(公告)日:2015-08-25
  • US9598372B2
    申请人:——
    公开号:US9598372B2
    公开(公告)日:2017-03-21
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