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5-methyl-1-(3,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole | 1227958-67-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methyl-1-(3,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole
英文别名
1-(3,5-dichlorophenyl)-5-methylpyrazole;1-(3,5-Dichlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
5-methyl-1-(3,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
1227958-67-9
化学式
C10H8Cl2N2
mdl
——
分子量
227.093
InChiKey
UVXHYYXWVSLBAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-1-(3,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole碘甲烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以4%的产率得到2,5-dimethyl-1-(3,5-dichlorophenyl)-pyrazol-2-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    通过吡唑N-杂环卡宾的重排官能化的4-氨基喹啉
    摘要:
    消旋甜菜碱类物质中的1-苯基吡唑-3-羧酸盐的热脱羧反应生成吡唑-N-杂环卡宾,其立即重排成多个取代的4-氨基喹啉(参见方案)。这些物质对于杂环和药理活性化合物的合成是令人感兴趣的。
    DOI:
    10.1002/anie.200905436
  • 作为产物:
    描述:
    5-methyl-1(3,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 喹啉 作用下, 反应 5.0h, 以69%的产率得到5-methyl-1-(3,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    通过吡唑N-杂环卡宾的重排官能化的4-氨基喹啉
    摘要:
    消旋甜菜碱类物质中的1-苯基吡唑-3-羧酸盐的热脱羧反应生成吡唑-N-杂环卡宾,其立即重排成多个取代的4-氨基喹啉(参见方案)。这些物质对于杂环和药理活性化合物的合成是令人感兴趣的。
    DOI:
    10.1002/anie.200905436
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文献信息

  • Dreger, Andrij; Muenster, Niels; Nieto-Ortega, Belen, ARKIVOC, 2012, vol. 2012, # 3, p. 20 - 37
    作者:Dreger, Andrij、Muenster, Niels、Nieto-Ortega, Belen、Ramirez, Francisco Javier、Gjikaj, Mimoza、Schmidt, Andreas
    DOI:——
    日期:——
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